Кислый реагент

Cтраница 2

Если процесс проводится в присутствии кислых реагентов, применяются эмалированные аппараты или аппараты, футерованные плиткой, как, например, в производствах фенил - и толил-пери-кислот. [16]

Растворные и расходные баки для кислых реагентов ( сернокислый глинозем, хлорное железо) и реагентов, содержащих сильные окислители ( хлорная известь), изготовляются из дерева ( дуб или лиственница), бетона или железобетона. [17]

Мешалки гидравлические объемом 1 и 2 ч3 ( о и 4, 8 и 14 м ( 6. [18]

В случае применения мешалки для кислых реагентов все элементы, соприкасающиеся со средой, подлежат кислотостойкому покрытию. Патрубок 3 присоединяется к всасывающей линии насоса, патруоок 5-к напорной. По окончании перемешивание раствор переключением арматуры на напорной линии перекачивается на дозирование. [19]

Она расщепляется трифторуксусной кислотой и другими кислыми реагентами, в присутствии которых бензилоксикарбонильная группа устойчива, ( n - метоксибензилоксикарбонильная группа сравнима по кислотолабильности); грег-бутоксикарбонильная группа устойчива к каталитическому гидрированию. Это делает бензильные производные удобными для защиты боковых групп аминокислот, а грег-бутнльные производные для защиты а-положения, и наоборот. Такой подход стал особенно популярен в связи с его почти повсеместным использованием в твердофазном пептидном синтезе ( см. разд. Бутилхлорформиат довольно неустойчив и может использоваться для получения грег-бутоксикарбониламино-кислот только при низких температурах. [20]

Такая изомеризация обычно происходит под влиянием кислых реагентов и используется для доказательства их конфигурации. [21]

В результате анио-нотропной перегруппировки под влиянием кислых реагентов образуется сопряженная система ненасыщенных связей с гидроксильной функцией на конце алифатической цепи соединения LXIV. В результате дегидратации под влиянием / f - толуол-сульфокислоты в толуоле или бензоле при кипячении из этого соединения получен ретинол-ацетат ( XIII) с примесью ангидроретинола [ 1661 с невысоким выходом. [22]

Циклоцитраль получают из цитраля циклизацией под действием кислых реагентов. Такая реакция, очевидно, протекает в растительных клетках и является простейшей моделью при изучении механизма биосинтеза различных изопреноидных соединений. Анализ литературного материала по циклизации терпенов показывает, что первоначальным продуктом реакции является а-изомер, который далее изомеризуется в более устойчивый р-изомер. [23]

О превращениях нитрила миндальное сислрты в присутствии кислых реагентов ел. [24]

Для расщепления простых эфиров пригоден целый ряд кислых реагентов, например: иодистоводородная и. [25]

Согласно новому объяснению, оксим I под действием кислых реагентов превращается в оксидную форму II, где кислород связан с азотом и с карбонильным атомом углерода. Эта форма затем перегруппировывается путем миграции радикала R от атома углерода к атому кислорода в производное оксония III, причем присоединившийся ранее реагент НХ перемещается к азоту, который приобретает ту же валентность, что в ионе аммония. Наконец, производное III превращается в амид IV вследствие миграции к азоту радикала R, ранее связанного с кислородом. [26]

При уплотнении резьбовых соединений, особенно для трубопроводов кислых реагентов, должна применяться льняная прядь, пропитанная свинцовым суриком, замешанным на натуральной олифе. [27]

Моно - и дигидроперекиси диалкилбензолов расщепляются в присутствии кислых реагентов в алкилфенолы и двухатомные фенолы, а также жирные кетоны. [28]

МОЕЮ - и дигидроперекиси диалкилбензолов расщепляются в присутствии кислых реагентов в алкилфенолы и двухатомные фенолы, а также жирные кетояы. [29]

Внутренние эпоксидные группы быстрее вступают в реакцию с кислыми реагентами, чем концевые. Поэтому эпоксидированные соединения могут утверждаться ангидридами кислот при комнатной температуре, тогда как с алифатическими аминами они реагируют только при нагревании. [30]

Страницы: 1 2 3 4