Cтраница 1
Вышеуказанные реагенты обычно смешиваются при повышенных температурах для того, чтобы уменьшить вязкость форполимера и облегчить смешение. Компоненты дегазируют, выдерживая под вакуумом, либо непосредственно перед смешением, либо немедленно после него. [1]
Расход вышеуказанных реагентов не превышает расхода извести при сухой нейтрализации. [2]
Помимо вышеуказанных реагентов, следует упомянуть диизо-пропилфторфосфат 56 ], также модифицирующий тирозин. Разрушение тирозина, а также триптофана и гистидина идет под действием УФ-излучения. Для распознавания состояния остатков тирозина и триптофана используются также небольшие спектральные смещения ( см. разд. [3]
Расход вышеуказанных реагентов не превышает расхода извести при сухой нейтрализации. [4]
Олигонуклеотиды, составляющие вышеуказанные реагенты, образуют комплементарные комплексы с нуклеотйдами 261 - 274 ( А и В) или 261 - 270 ( С) мишени. Как видно из рис. 95, реагент; А с реакционноспособной группой, присоединенной к аденозину, образующему Уотсон-Криковскую пару с основанием 261, алкилйрует преимущественно G-258; реагент с группой, присоединенной к pdC, образующий пару с G-275, модифицирует главным образом этот же гуанин; реагент С с группой на pdC, взаимодействующей с G-270, большей часть алкилйрует G-271 и G-272. Во всех этих трех случаях реакция протекает избирательно в той области, где находится реакционноспособная группа. [5]
Реакция связывания растворенного кислорода вышеуказанными реагентами производится при наличии избытка щелочей в воде. [6]
При взаимодействии с катионами металлов вышеуказанные реагенты осаждаются или изменяют свое фазовое состояние, а в нефти они сохраняются в жидком состоянии. [7]
Технология закачки композиции с использованием вышеуказанных реагентов включает в себя приготовление рабочих растворов и закачку их в пласт. [8]
Технология кислотной обработки, с использованием вышеуказанных реагентов, включает в себя приготовление рабочих и буферных растворов и закачку их в скважину в определенной последовательности. [9]
Реактив Фишера, в состав которого входят все вышеуказанные реагенты, обладает высокой гигроскопичностью, поэтому при хранении его и при титровании необходимо защищать раствор от попадания влаги воздуха. [10]
Анализ рисунков 1 - 3 показывает, что вязкость нефти после контакта с водными растворами вышеуказанных реагентов снижается в 3 - 10 раз. Следует отметить, что изменение вязкости нефти от концентрации носит нелинейный характер. Особенно резкое снижение наблюдается, как уже отмечалось, в областях низких концентраций. Зависимость эффективной вязкости от концентрации реагента имеет ярко выраженный минимум в области концентраций 1 - 2 г / дм3, что подтверждает каталитический характер влияния ПФР на свойства нефти. Как показали исследования, оптимальная концентрация реагента зависит как от структуры ПФР, так и от состава нефти. [11]
На основании приведенного обзора можно заключить, что красн-тели трифенилметанового ряда дают высокочувствительные и контрастные реакции с четырехвалентным ванадием, хотя и не обладают достаточной специфичностью. Некоторые из вышеуказанных реагентов используются для определения ванадия в различных природных и промышленных объектах в присутствии маскирующих агентов. [12]
Метод основан на окислении серы до сульфата, восстановлении его до сульфида смесью, содержащей пять компонентов, поглощения H2S раствором КОН и титровании этого раствора вышеуказанным реагентом. [13]
Для определения влажности в различных образцах используются и иные методы. Новая спектрофотометрическая методика была разработана Халафом и Римплером [9] для определения содержания воды в основных растворителях - пиридине, диметилсульфоксиде, диметил-формамиде; она основана на реакции 5-изотиоцианато - 1 3-диоксо - 2-и-толил - 2 3-дигидро - 1Н - бенз ( де) изохинолина с водой. Реакция проходит с образованием 5-аминопроизводного вышеуказанного реагента, и в спектре появляется новая полоса поглощения в области 430 нм. [14]