Другой реагент

Cтраница 2

ИК-спектр 2 2 6 6-тетраметил - 4-этил - 4-оксипиперидин - 1-оксила 10 н. растворе четыреххлористого углерода. [16]

Другие реагенты, как было экспериментально установлено, практически селективно реагируют с карбонильной группой радикала без затрагивания свободной валентности. [17]

Другие реагенты ( щелочи, сода, аммиачная вода) обычно используются лишь в тех случаях, когда они содержатся в твердых или жидких отходах предприятия. [18]

Другим реагентом, который позволяет действовать на спирт эквивалентным количеством серного ангидрида, является пиро-сульфат. [19]

Другим реагентом, применяемым для снижения водоотдачи глинистых растворов при высокой минерализации, является крахмал. [20]

Другим реагентом, применяющимся при получении а-окисей, является мононадфталевая кислота; однако этот реагент не был изучен так подробно, как надбензойная кислота, прежде всего потому, что в большинстве реакций он обладает лишь незначительными преимуществами. Тем не менее в тех случаях, когда процесс получения а - окиси требует для своего завершения продолжительного времени, большая стабильность мононадфталевой кислоты [24, 25] по сравнению со стабильностью надбензойной представляет известную выгоду. [21]

Другими реагентами, приводящими к замещению водорода ядра на галоген, являются хлорноватистая и бромноватистая кислоты, которые обладают наибольшей реакционной способностью в присутствии сильных кислот; должно быть исключено также образование галогенид-ионов. [22]

Другим реагентом, который позволяет действовать на спирт эквивалентным количеством серного ангидрида, является пиро-сульфат. [23]

Другим реагентом, который медленно реагирует на холоду, является персульфат аммония. Для обеспечения достаточной скорости окисления этим реагентом нужно добавить в качестве катализатора ионы серебра ( I) и раствор нагреть. Кипятят также растворы, содержащие бром и. [24]

Другим реагентом, не содержащим таких нежелательных примесей, является мононадфталевая кислота, которую получают перемешиванием суспензии фталевого ангидрида и пербората натрия в воде при 0 С. Образуется раствор натриевой соли, который подкисляют и экстрагируют эфиром. [25]

Введение метки в аминоконцевой остаток трипептида с помощью дансилхлорида. После гидролитического расщепления всех пептидных связей дансильное производное аминоконцевой аминокислоты можно выделить и идентифицировать. Благодаря интенсивной флуоресценции дансильных групп они выявляются в значительно меньших количествах, чем динитрофенильные группы. Поэтому дан-сильный метод по чувствительности намного превосходит метод с использованием фтордини-тробензола. [26]

Другим реагентом, используемым в качестве метки, позволяющей идентифицировать N-концевой остаток, служит дансилхлорид ( рис. 6 - 7), который реагирует со свободной - аминогруппой и дает дансильное производное. Последнее интенсивно флуоресцирует, вследствие чего его можно обнаружить и измерить при значительно более низких концентрациях, чем динитрофенильные производные. [27]

Многие другие реагенты также производят расщепление сульфонов. Дифенилсульфон превращается теплой серной кислотой или олеумом [77] в бензолсульфокислоту. Пятихлористый фосфор [52] производит расщепление фенилсульфона при 160 - 170 с образованием хлорбензола и бензолсульфохлорида. Однако хлор [80] и пятпхлористый фосфор [60, 706] не действуют на диэтилсульфон. Бромфенилметил-сульфон [81] при 200 - 210 превращается пятихлористым фосфором в хлористый метил, л-хлорбромбензол и тионилхлорид. [29]

Некоторые другие реагенты, которые восстанавливают азиды до аминов, см.: Bayley, Standring, Knowles, Tetrahedron Lett. [30]

Страницы: 1 2 3 4