Cтраница 1
Восстанавливающий реагент может реагировать с группой СОХ ( Х С1, OCOR, OR или NH2) и вызывать одно из следующих превращений: а) СОХ-группа превращается в СОН, причем замещается X, а карбонил остается неизменным; б) СОХ-группа превращается в СН2ОН, причем замещается X, а карбонил восстанавливается; в) СОХ-группа превращается в СН2Х, причем замещается кислород, а X не затрагивается; г) СОХ-группа вступает в реакцию бимолекулярного восстановления с образованием связи С-С. [1]
Восстанавливающий реагент может реагировать с группой СОХ ( Х С1, OGOR, OR или NH2) и вызывать одно из следующих превращений: а) СОХ-группа превращается в СОН, причем замещается X, а карбонил остается неизменным; б) СОХ-группа превращается в СН2ОН, причем замещается X, а карбонил восстанавливается; в) СОХ-группа превращается в СН2Х, причем замещается кислород, а X не затрагивается; г) СОХ-группа вступает в реакцию бимолекулярного восстановления с образованием связи С - С. [2]
Главные восстанавливающие реагенты - углерод и окись углерода. Значительно меньшее значение как восстановителя имеет водород и углеводороды. В сложных системах особенно в расплавах восстановителем могут быть металлы, имеющие повышенное сродство к кислороду. [3]
Ряд восстанавливающих реагентов позволяет осуществлять реакции, противоположные реакциям с окислителями. Водород, адсорбированный такими катализаторами, как тонкоизмельченпая платина, палладий или никель, превращает альдегиды и кетоны в спирты. [4]
Ряд восстанавливающих реагентов позволяет осуществлять реакции, противоположные реакциям с окислителями. Водород, адсорбированный такими катализаторами, как тонкоизмельченная платина, палладий или никель, превращает альдегиды и кетоны в спирты. [5]
Более мягким восстанавливающим реагентом является циа-нотригидридоборонат. Сильная электроакцепторная группа CN способствует тому, что анион становится поставщиком гидрид-ионов. Реагент можно легко приготовить методом экстракции ионных пар. [6]
Из большого числа восстанавливающих реагентов, которые можно использовать для определения пероксидов, наибольшее применение находит иодид-иод. Иод, выделяющийся при реакции, можно титровать или определить колориметрически. Методы иодометрического титрования наиболее применимы при всех условиях анализа и со всеми растворителями. [7]
При использовании в качестве восстанавливающего реагента Н2Ог не образуется хлор, но высокая стоимость Н2О2 ограничивает его применение для получения диоксида хлора. [8]
Имеются и другие окисляющие и восстанавливающие реагенты, используемые как для описанных выше, так и для иных реакций; они будут рассмотрены в гл. [9]
Имеются и другие окисляющие и восстанавливающие реагенты, используемые как для описанных выше, так и для иных реакций; они будут рассмотрены в гл. [10]
N, N - динитроамин восстанавливающими реагентами ( например, бисульфитом натрия), которые разлагают хлорноватистую кислоту при проведении гидролиза. [11]
N, N - динитроамии восстанавливающими реагентами ( например, бисульфитом натрия), которые разлагают хлорноватистую кислоту при проведении гидролиза. [12]
Гидроперекиси превращаются в соответствующие спирты под действием восстанавливающих реагентов, таких, как сульфиты и амины, а также в результате каталитического восстановления. [13]
В зависимости от условий, в частности от природы восстанавливающего реагента, механизм может быть различным. [14]
В упомянутых в этой главе работах, как правило, используются восстанавливающие реагенты в гомогенной среде. Мацуда и Коида [539] восстанавливали кетоны в кипящем ксилоле или толуоле в присутствии эквимольных количеств катализаторов, что способствовало увеличению растворимости. В качестве катализаторов использовали диглим, диметоксиэтан и дибензо-18 - краун-6. Последний из них приводит к лучшим результатам, однако вследствие протекания побочных реакций конденсации выходы целевых продуктов посредственные. [15]