Кислотный реагент
Cтраница 3
Большое влияние на стойкость исходных полиэфиров к термической и термоокислительной деструкции оказывает строение спиртовых и кислотных реагентов, использованных при синтезе. [31]
Строение оксимов кетонов обычно устанавливают на основании продуктов, получаемых при обработке оксимов определенными кислотными реагентами; при этом происходит так называемая бекмановская перегруппировка, и амид, получаемый из шн-изомера, отличается от амида, образующегося из сшты-изомера. [32]
Другим фактором, чрезвычайно опасным в коррозионном отношении, является использование для очистки охлаждающей системы кислотных реагентов. Довольно часто после применения таких реагентов систему недостаточно хорошо промывают и не вводят добавки нейтрализаторов. Это приводит к снижению рН воды и повышению кислотности, особенно в местах застоя. [33]
Эквилин и его производные в присутствии кислот заметно изомери-зуются, поэтому для их синтеза нельзя использовать обычные кислотные реагенты. [34]
Для получения малоокрашенных полиэфиров ( цвет по платино-кобальтовой шкале менее 100) целесообразно применять в качестве модифицирующих кислотных реагентов циклоалифатические дикарбоновые кислоты, которые, в отличие от фталевого ангидрида, не содержат примесей соединений хиноидной структуры, например 1 4-нафтохинона, придающего полиэфирам интенсивную окраску. Кроме того, циклоалифатические дикарбоновые кислоты повышают стойкость полиэфиров к действию УФ-излучения [ 29, с. Наличие даже небольших примесей 1 4-нафтохинона ( около 0 0005 %) во фталевом ангидриде приводит к заметному увеличению цветности ненасыщенных полиэфиров. [35]
Для улучшения адсорбционно - десорбционных свойств используемых ингибиторов отложения солей на основе органических фосфатов их применяют с кислотными реагентами. В качестве кислот известно применение соляной, уксусной или смеси монокарбоновых кислот. [36]
Катализируемые основаниями конденсации Кновенагеля, подобно альдольной, по-видимому, проходят через промежуточный карбанион, образующийся при ионизации кислотных реагентов. [37]
Продукты поликонденсации гликолей с малеиновым ангидридом и алифатическими насыщенными кислотами с различной длиной цепи, полученные при соотношениях кислотных реагентов, при которых упорядоченность структуры не проявляется, представляют собой жидкости различной вязкости. [39]
Катализируемые основаниями конденсации Кновенагеля, подобно альдольной, по-видимому, проходят через промежуточный карбанион, образующийся при ионизации кислотных реагентов. [40]
Всем стеклам присущи некоторые общие свойства: прозрачность, низкая теплопроводность, диэлектрические свойства, высокая химическая стойкость к кислотным реагентам. [41]
При расчете КЧтеор в знаменатель следует ставить суммарный молекулярный вес реакционной смеси, соответствующий рецептуре, в которую входит 1 моль кислотных реагентов. Если в знаменатель ставится суммарный молекулярный вес загружаемой реакционной смеси, в которой содержание кислотных реагентов больше или меньше, чем 1 моль, то в числитель следует ввести соответствующий коэффициент. [42]
При синтезе эфиров аминоацилоксикислот ( 9) применяли такие аминозащитные группы ( - Х), которые могут быть селективно удалены обработкой кислотными реагентами, например грег-бутилоксикарбонильную [802], формильную [802], бензил-оксикарбонильную [802, 2091], тритильную [802] и нитрозогруппы [17796], а также фталильную группировку [2091], которая избирательно отщепляется гидразинолизом. [43]
При хранении хроматограмм следует иметь в виду, что очень часто окраска пятен меняется или совсем исчезает, а если проводилось опрыскивание кислотными реагентами, то бумага становится очень ломкой и при хранении разрушается иногда вместе со страницами рабочей тетради, в которой хранили эти хроматограммы. Лучше всего сохранять хроматограммы только до тех пор, пока их не скопировали фотографическим или иным способом ( см. разд. [44]
При синтезе эфиров аминоацилоксикислот ( 9) применяли такие аминозащитные группы ( - Х), которые могут быть селективно удалены обработкой кислотными реагентами, например грет-бутилоксикарбонильную [802], формильную [802], бензил-оксикарбонильную [802, 2091], тритильную [802] и нитрозогруппы [17796], а также фталильную группировку [2091], которая избирательно отщепляется гидразинолизом. [45]
Страницы: 1 2 3 4