Комплексующий реагент

Cтраница 2

Чем лучше растворимо в воде исходное соединение, тем легче онс образует комплексные соединения при действии комплексующих реагентов. [16]

Чем легче растворимо IB воде исходное соединение, тем легче оно образует комплексные соединения при действии комплексующих реагентов. [17]

Если осадок MmAn, образованный анионом слабой кислоты, находится в его насыщенном растворе, содержащем посторонний комплексующий реагент и избыток осадителя-комплексанта, то при расчете его растворимости необходимо учитывать протониро-вание аниона и комплексообразование катиона как посторонним комплексующим реагентом, так и осадителем-комплексантом. [18]

Это явление было использовано для разработки технологии подготовки и порционного захоронения технологических отходов в кислой среде с комплексующим реагентом, что может обеспечить перевод до 95 - 90 % нуклидов в твердую форму после их удаления или их частичное отверждение непосредственно в пласте, но вне прифильтровой зоны. [19]

В фотометрическом анализе для устранения влияния примесей обычно используют маскирующие средства, однако, при введении в систему для связывания примесей комплексующего реагента может произойти комплексование и определяемого элемента, отчего концентрация фотометрируемого соединения уменьшится и результаты определения окажутся заниженными. [20]

Эти изменения трудно диагностировать; они не проявляются настолько быстро, чтобы можно было принять меры к искусственному выведению плутония с помощью растворов комплексующих реагентов. Поэтому требуется особое внимание и аккуратность при проведении любых операций с плутонием. Необходим тщательный контроль возможных загрязнений на рабочих поверхностях столов, на полу и стенах лабораторных помещений и, особенно, в воздухе. Поэтому химйко-аналитические работы необходимо проводить в специальных боксах, конструкция которых меняется в зависимости от характера обрабатываемого образца и рода операции. [21]

Многочисленные методики определения силиката по образованию ГПС отличаются разными условиями анализа: значениями рН, составом и концентрацией раствора молибдата, природой и количеством комплексующего реагента, вводимого для маскировки избытка молибдата, восстановителем и длиной волны при измерении поглощения. Используют также разные методы подготовки пробы, предшествующие фотометрированию, универсальный фотометрический метод [60], основанный на образовании ГПС и включающий три метода предварительной подготовки пробы, пригодный для анализа разных объектов, содержащих кремний. Методика спектрофотометрического определения и влияние посторонних ионов приведена ниже. [22]

Такие расчеты проводят, например, при нахождении относительных концентраций двух форм кислотно-основного индикатора при заданном рН, при вычислении ионной силы буферного раствора или при определении концентрации комплексующих реагентов в буферных растворах, когда эти реагенты не являются основными компонентами раствора. [23]

При этом может быть увеличено количество захораниваемых загрязнений. Известен и достаточно изучен ряд комплексующих реагентов, которые можно было бы использовать для подготовки отходов к удалению в пласты-коллекторы. Однако в силу ряда причин, в частности доступности и стоимости, практическое применение нашел вариант с использованием уксусной кислоты, комплексующие свойства которой хорошо изучены. Помимо комплексующих свойств растворы, содержащие ацетат-ионы, обладают буферными свойствами, т.е. при нейтрализации до определенного значения рН, соответствующего переходу кислоты в ее соль, сохраняют постоянное значение рН, что особенно важно, т.к. это задерживает процесс осадкообразования в пластовых условиях и, следовательно, зона осадкообразования смещается от прифильтровой зоны нагнетательных скважин. [25]

Влияние органических растворителей на сорбцию титана и скандия анионитом АВ-17 из растворов щавелевой, винной и лимонной кислот отличается от влияния тех же органических растворителей на сорбцию этих элементов из растворов минеральных кислот. В растворах же более сильных комплексующих реагентов растворители на сорбцию элементов анионитом оказывают противоположное влияние: сорбция скандия в их присутствии увеличивается, а титана - уменьшается. Следовательно, степень и глубина протекания реакций комплексообразования в раствора оказывает большее влияние на сорбцию элементов в водно-органических средах, чем в водных. [26]

Изложенные выше методы основаны на селективном элюировании сорбированных ионов растворами неорганических кислот. Широкие возможности открываются при использовании для этих целей органических комплексующих реагентов. [27]

Еще раз обращаем внимание на то, что при любом сравнении со стандартом условия должны быть идентичными. Например, при использовании метода стандартных добавок ионная сила и концентрация комплексующих реагентов не должны меняться. [28]

Получены новые данные о сорбции титана и скандия катионитом КУ-2Х8-Н и аниони-том АВ-17Х8 в различных солевых формах из водно-органических растворов щавелевой, винной и лимонной кислот. Показано, что сорбция титана и скандия ионитами зависит от природы комплексующего реагента, органического растворителя и элемента. Степень и глубина реакций комплексообразования в растворе оказывают большее влияние на сорбцию элементов в водно-органических средах, чем в водных. Найдено, что сорбционное поведение элементов в водных растворах щавелевой, винной и лимонной кислот практически сходно, а в присутствии органических растворителей - различно. Это различие положено в основу хроматографических методов концентрирования и разделения скандия и титана. [29]

Кривая титрования по индикаторному методу. [30]

Страницы: 1 2 3 4