Cтраница 1
Окислительные реагенты, как например: перекись водорода, азотная кислота, перманганат и др., переводят дихлориды в соответствующие алкилмышьяковые кислоты. [1]
Очень мощный окислительный реагент - озон 03 легко атакует связи С С, разрывая не только я -, но и ст-связи. Реакция, называемая озонированием, осуществляется путем пропускания озона в раствор алкена в инертном растворителе, таком, как четыреххлористый углерод или уксусная кислота. Хотя можно представить озон в виде молекулы с донорной кова-лентной связью и двойной связью, более правильной является мезомерная структура, поскольку обе связи кислород - кислород имеют одинаковую длину и образуют угол 120 друг с другом. [2]
Очень мощный окислительный реагент - озон 08 легко атакует связи С С, разрывая не только я -, но и а-связи. Реакция, называемая озонированием, осуществляется путем пропускания озона в раствор алкена в инертном растворителе, таком, как четыреххлористый углерод или уксусная кислота. Хотя можно представить озон в виде молекулы с донорной кова-лентной связью и двойной связью, более правильной является мезомерная структура, поскольку обе связи кислород - кислород имеют одинаковую длину и образуют угол 120 друг с другом. [3]
Известен ряд окислительных реагентов, с помощью которых в мягких условиях возможно присоединение двух гидроксильных групп к алкенам. [4]
Под действием окислительных реагентов происходит присоединение кислородных атомов к атомам азота, фосфора, серы и иода. На рис. 19.2 суммированы известные состояния окисления каждого из этих атомов в органических соединениях. [5]
Существует ряд окислительных реагентов, с помощью которых в мягких условиях возможно присоединение двух групп ОН к алкенам. [6]
Действие таких сильных окислительных реагентов, как перманганат калия и хромовая кислота, легко превращает альдегиды в кислоты. [7]
Под действием: окислительных реагентов происходит присоединение кислородных атомов к атомам азота, фосфора, серы и иода. На рис. 19.2 суммированы известные состояния окисления каждого из этих атомов в органических соединениях. [8]
Несомненный интерес в качестве окислительных реагентов представляют кислородные соединения хлора - диоксид хлора и гипохлорит натрия - доступные продукты, часто используемые в качестве отбеливающих агентов и в водоочистке. Широкое применение данных окислителей в промышленности делает необходимым понимание механизмов процессов, протекающих с их участием. Между тем, органическая химия диоксида хлора слабо изучена, сведения о реакциях диоксида хлора в неводной среде практически отсутствуют, что ограничивает его применение в органическом синтезе. [9]
Таким образом, диоксираны - эффективные окислительные реагенты, реакции которых с различными классами органических соединений протекают быстро, селективно, в мягких условиях. [10]
Соединения, не устойчивые к действию окислительных реагентов. [11]
Алканы известны своей замечательной устойчивостью к большинству обычных окислительных реагентов, если только они не содержат третичного атома водорода. Третичная связь С - Н может быть разорвана при энергичном окислении хромовой кислотой или перманганатом, причем сначала образуется третичный алканол, который может реагировать дальше. [12]
При более высоких температурах, особенно в присутствии некоторых окислительных реагентов ( например, перекисей), происходит отщепление органических радикалов и сшивка макромолекул с образованием поперечных связей С-С или Si-Si. Органосилоксановые полимеры легко сшиваются без всякого нагревания под действием Y-лучей. Другой способ получения полимеров, способных к отверждению при нагревании, заключается во введении трифункциональных звеньев RSiClg, после гидролиза которых остаются свободные ОН-группы. [13]
При более высоких температурах, особенно в присутствии некоторых окислительных реагентов ( например, перекисей), происходит отщепление органических радикалов и сшивка макромолекул с образованием поперечных связей С-С или Si-Si. Органосилоксановые полимеры легко сшиваются без всякого нагревания под действием Y-лучей. Другой способ получения полимеров, способных к отверждению при нагревании, заключается во введении трифункцпональных звеньев RSiCl3, после гидролиза которых остаются свободные ОН-группы. [14]
Мор [335] предложил для окислительно-восстановительного титрования хромат калия в качестве стандартного окислительного реагента и мышьяковистую кислоту в качестве восстанавливающего агента, поскольку, во-первых, растворы этих реагентов легко приготовить, во-вторых, приготовленные растворы устойчивы при хранении и, в-третьих, конечная точка титрования этими растворами четко фиксируется. [15]