Cтраница 3
Как видно из графика, коэффициент самовыравнивания, определяемый в данном случае прираашнием объема титрующего реагента на единицу изменения рН, принимает различные значения, зависящие не только от диапазона рН, но и от реагента. [31]
Одним из главных затруднений при конструировании автоматических титромстров непрерывного действия является измерение ничтожных расходов титрующего реагента. Наряду с применением регулируемых микронасосов может быть использовано и другое решение: расход титрующего раствора стабилизируется, а поддержание эквивалентной точки обеспечивается изменением расхода анализируемой жидкости, величина которого значительно выше. Она служит мерой концентрации искомого компонента. [32]
Статические характеристики процесса регулирования величины рН при обработке стоков 10 % - ными растворами реагентов. [33] |
Как видно из графика, коэффициент самовыравнивания, определяемый в данном случае приращением объема титрующего реагента на единицу изменения рН, принимает различные значения, зависящие не только от диапазона рН, но и от реагента. [34]
В присутствии большого количества серной кислоты антрахи-нон частично восстанавливается до антранола, вследствие чего увеличивается расход титрующего реагента. [35]
Различные формы кривых амперометрического титрования. [36] |
Если в титруемом растворе присутствуют разные ионы, способные давать соединения с одним и тем же титрующим реагентом, причем один из этих ионов может участвовать в электродной реакции при данном потенциале, а другой - нет, то можно получить кривую, изображенную на рис. 2, д при условии, что титрант также дает электродную реакцию. [37]
Суть этого метода заключается в том, что для титрования используют электролит, в который заранее введен титрующий реагент. При этом оказывается возможным, не увеличивая силы тока электролиза, анализировать еще более концентрированные растворы. Этот метод несколько снижает преимущество кулонометричеекого титрования, так как требует применения электролита с постоянной концентрацией титрующего реагента. [38]
Имея в виду, что сила тока пропорциональна концентрации реагирующего вещества, и приняв, что концентрация титрующего реагента во много раз больше концентрации определяемого вещества ( это условие обеспечивает минимальное изменение объема титруемого раствора), приходим к выводу, что обе ветви кривой титрования должны быть прямыми линиями. Для нахождения точки эквивалентности достаточно определить 4 - 5 раз значение силы тока при недостатке титрующего реактива и 4 - 5 раз-при избытке его. Точка эквивалентности находится как точка пересечения прямых, проведенных через отложенные на графике значения силы тока в зависимости от объема прибавленного раствора. [39]
Бюреткам, осуществляющим подачу титранта при объемных методах титрования, при кулонометрическом титровании соответствуют системы электролитической генерации титрующего реагента. [40]
Поскольку выход по току прямого электровосстановления СО2 меньше 100 %, используются только методы с электрохимической генерацией титрующего реагента. В связи с этим электролиз необходимо вести до полного исчерпывания двуокиси углерода в анализируемой пробе газа. Это делает кулонометрическое определение СО2 периодическим. Метод не поддается автоматизации и используется в основном в лабораторных условиях. [41]
Кривые титрования щелочью ПРИ последующем добав-комплексона и его смеси с солью лении комплексона равнове-ме и. сие в растворе несколько. [42] |
Естественно предположить, что в случае наличия в системе нескольких комплексов образование первого из ник зависит от титрующего реагента и от прочности комплекса. [43]
Этот скачок объясняется резким изменением концентрации титруемого вещества у точки эквивалентности при прибавлении к раствору малого количества титрующего реагента. При наличии в анализируемом растворе сероводорода и меркаптанов наблюдается два последовательных скачка потенциала: первый отвечает содержанию вещества, обладающего более выраженными клслотяыми свойствами - сероводорода, второй - меркаптанов. [44]
Кривые амперометрического титрования. [45] |