Cтраница 1
Щелочные реагенты ( Na2CO3 и Na3PO4) применяются и как эффективные коагуляторы при регенерации нефильтрующихся отработанных масел. [1]
Щелочные реагенты удобны тем, что их легче транспортировать и дозировать. В случае применения соды образуется легко отдающий влагу осадок карбонатов тяжелых металлов. Однако сода и щелочь как реагенты дефицитны и дороги, поэтому применяют их, как правило, только в небольших количествах или в виде отходов. Значительно дешевле аммиак, особенно как отход коксохимического производства, притом аммиачные соли легко утилизировать в качестве удобрения. [2]
Щелочные реагенты ( едкий натрий, кальцинированная сода, едкий калий, углекислый калий, щелочные отходы производств, водная вытяжка из древесной золы, фосфат и др.) осаждают в котле соли некарбонатной ( постоянной) жесткости в виде шлама и восполняют потери щелочи, уходящей с продувочной водой и паром. [3]
Все хорошо известные щелочные реагенты не удовлетворяют полностью указанным требованиям. Обработка питательной воды только летучими щелочными реагентами недостаточно надежна, так как внутренние поверхности парогенери-рующих труб не получают требуемой щелочной защиты. Едкий натр и калий обладают слишком большой щелочностью в условиях концентрирующейся пленки. Силикаты и бораты щелочных металлов непригодны из-за высокой растворимости их в паре. С этой точки зрения, по мнению Поттера и Блума, преимуществами обладает гидроокись лития, применяемая для под-щелачивания воды на атомных электростанциях. В отличие от NaOH гидроокись лития не вызывает образования коррозионных язвин в котельном металле при любой концентрации, вплоть до насыщенной. [4]
Присутствие щелочного реагента и избытка ионов ртути способствует образованию нерастворимого комплекса. При подкислении реагента комплекс растворяется. Образование комплекса должно быть полностью исключено, в противном случае иод будет расходоваться на реакцию с комплексом. В тех случаях, когда альдегиды окисляются при 25, присутствие ацетона особых затруднений не вызывает. Однако при проведении реакции при 0 допустимо присутствие только 0 3 г ацетона. Метилэтилкетон образует с ионами ртути комплекс значительно труднее, чем ацетон, а метилизопропилкетон и этилбутилкетон не мешают определению альдегидов. [5]
Применение щелочных реагентов нейтрализует действие сероводорода, обусловливает легкое регулирование технологических показателей буровых растворов в присутствии сероводорода, а, следовательно, способствует созданию условий, при которых осуществляется задавливание сероводородсодержащих пластов повышением гидростатического давления столба бурового раствора в процессе бурения, и предупреждает одну из причин прихватов при вскрытии таких отложений - образование пастообразной массы бурового раствора. [6]
Кроме неорганических щелочных реагентов ( едкий натр, аммиак, сода и др.), неорганических коллоидных материалов ( бентонит) и гуматных реагентов на основе природного органического сырья ( бурый уголь, торф, сапропели) для этой цели используются различные природные и синтетические высокомолекулярные соединения различной структуры. [7]
Обработка щелочными реагентами, в основном водными растворами кальцинированной соды или тринатрийфосфата, осуществляется следующим образом. Из мешалки смесь подается в электропечь, нагревается до 110 - 125 С и поступает в испаритель, откуда стекает в мешалку и далее насосом перекачивается в фильтрпресс. [8]
С более сильным щелочным реагентом - изопропилатом натрия - происходит полное осмоление реакционной смеси, а с третичным бутилатом натрия реакция протекает со взрывом. Метил-В 6-дихлорвинилкетон в обычных условиях не реагирует с натриевыми солями уксусной, пропио-новой, бензойной и о-нитробензойной кислот, с ацетатом серебра, бромистым калием, а также с дифениламином и фталимидом калия. Такие амины, как диэтиламин, триэтиламин, пиридин и пиперидин, оказывают на метил-6 8-дихлорвинилкетон дегидрогалогенирующее действие, причем реакционная смесь полностью осмоляется. К осмолению кетона приводит и взаимодействие с цианистым калием. [9]
В качестве щелочных реагентов при регенерации масла ВМ-4 могут применяться: жидкое стекло ( плотностью 1 3), кальцинированная сода и тринатрийфосфат в виде 10 % - ных водных растворов. Отстоявшееся масло обрабатывают отбеливающей глиной в течение 20 - 25 мин. [10]
Под действием щелочных реагентов ( металлический натрий, алкоголяты и амиды щелочных металлов и др.) нитрилы, имеющие в а-положении активную метиленовую группу, димеризуются ( см. гл. Однако реакция часто не останавливается на димеризации. [11]
В состав щелочного реагента входит обычно от 20 до 40 % ССБ ( в расчете на сухое вещество) и 3 - 5 % ( по массе) сухого едкого натра от объема реагента. [12]
Выбор типа щелочного реагента для вскрытия колумбит-танта-литовых концентратов определяется составом концентрата и требованиями, предъявляемыми к чистоте конечного продукта. При сплавлении с калиевыми щелочами на последующих стадиях более полно отделяются примеси кремния, олова, титана и вольфрама. Едкий натр как более дешевый реагент используют во всех случаях, когда полученные соединения удовлетворяют техническим условиям по содержанию примесей. При сплавлении с бисульфатом калия или натрия достигается более высокая степень разложения концентрата. Однако при водной обработке сплава часть ниобия и тантала остается в водном растворе, что ведет к потерям ценных компонентов. Этот недостаток и трудности аппаратурного оформления процесса ограничивают его промышленное использование. [13]
В качестве щелочных реагентов для обработки сталей используются горячие водные растворы едкого натрия 70 - 100 % ( NaOH), соды - 50 - 100 г / л ( Na2CO3), тринатрийфосфат 50 - 100 г / л ( Na3PO4) и их смеси. [14]
В качестве щелочного реагента может быть использован либо едкий натр, либо гидрат окиси кальция. [15]