Cтраница 2
Такие аппараты применяют в тех случаях, когда известь вводят в аппарат отдельно от остальных реагентов. Затем через эту емкость пропускают часть исходной воды, которая насыщается гидратом окиси кальция. Далее эту воду смешивают с остальным ее объемом, миновавшим сатуратор. Недостаток сатуратора заключается в том, что проходящая через него вода неравномерно распределяется и может выйти из аппарата с неполным насыщением. Точный контроль за количеством добавляемого реагента затруднен из-за того, что растворимость гидрата окиси кальция изменяется в зависимости от температуры. [16]
Это равносильно тому, что скорости образования ряда компонентов можно выразить через скорости образования остальных реагентов с помощью линейных соотношений. Другими словами, при математическом описании сложных реакций удается уменьшить число уравнений, необходимых для полного описания процесса за счет использования простейших стехиометрических соотношений для неключевых компонентов реакции. [17]
Это равносильно тому, что скорости образования ряда реагентов можно выразить через скорости образования остальных реагентов с помощью линейных соотношений. Другими словами, при математическом описании сложных реакций удается уменьшить число уравнений, необходимых для полной их характеристики, поскольку в данном случае состав реакционной смеси однозначно определяется концентрациями реагентов, для которых скорости образования линейно независимы между собой. [18]
Реакцию проводят, постепенно добавляя акрилонитрил ( или серную кислоту) к нагретой смеси остальных реагентов и возвращая конденсат в реактор. Затем отгоняют смесь эфира и спирта с небольшим количеством воды. [19]
Эта реакция имеет первый порядок по водороду, но не имеет определенного порядка по остальным реагентам, однако приведенное кинетическое уравнение объединяет все экспериментальные наблюдения. Очевидно, что HI и НВг образуются по различным механизмам, так как различны кинетические уравнения их образования. Этот пример также иллюстрирует часто наблюдаемую дробную зависимость скорости реакции от концентраций реагентов. [20]
Q содержит только концентрацию ионов водорода [ Н ] или ее обратную величину, а все остальные реагенты и продукты имеют активность, равную единице. Если же известна величина / СКаж при рН 7 0 или при любом другом значении рН, то, для того чтобы определить / СКаж при рН 6 0, нет необходимости рассчитывать К. [21]
Такое влияние проявляется при добавлении в реакционную смесь лишь одного реагента или продукта; количества же остальных реагентов или продуктов в момент добавления остаются неизменными и расходуются при последующем протекании прямой или обратной реакции до установления нового положения равновесия. [22]
При получении крапплака под давлением сначала обычным путем приготовляют гидрат окиси алюминия, смешивают его с остальными реагентами, смесь размешивают 3 - 4 часа, вносят в автоклав, нагретый до 50, в течение 0 5 - 1 часа поднимают температуру до 85 и закрывают вентиль автоклава. Через 1 5 часа температуру доводят до 125, давление до 2 атм и при таких температуре и давлении выдерживают реакционную массу в течение 2 час. Затем в течение 1 часа спускают давление и суспензию при помощи водяного холодильника охлаждают до 80, после чего автоклав разгружают и сливают массу в бак. Образовавшийся пигмент промывают, фильтруют и сушат. [23]
При получении крапплака под давлением сначала обычным путем изготовляют гидрат окиси алюминия, смешивают его с остальными реагентами, смесь размешивают 3 - 4 часа, вносят в автоклав, нагретый до 50, в течение 0 5 - 1 часа поднимают температуру до 85 и закрывают вентиль автоклава. Через 1 5 часа температуру доводят до 125 и давление до 2 ат и при этой температуре и давлении выдерживают реакционную массу в течение 2 часов. Затем в течение одного часа спускают давление и суспензию охлаждают при помощи водяного холодильника до 80, после чего автоклав разгружают и сливают массу в бак. Образовавшийся пигмент промывают, фильтруют и сушат. [24]
При получении крапплака под давлением сначала обычным путем приготовляют гидрат окиси алюминия, смешивают его с остальными реагентами, смесь размешивают 3 - 4 часа, вносят в автоклав, нагретый до 50, в течение 0 5 - 1 часа поднимают температуру до 85 и закрывают вентиль автоклава. Через 1 5 часа температуру доводят до 125, давление до 2 атм и при таких температуре и давлении выдерживают реакционную массу в течение 2 час. Затем в течение 1 часа спускают давление и суспензию при помощи водяного холодильника охлаждают до 80, после чего автоклав разгружают и сливают массу в бак. Образовавшийся пигмент промывают, фильтруют и сушат. [25]
Для определения высоких содержаний кобальта применяют дифференциальную спектрофотометрию: раствор сравнения содержит 0 38 мг кобальта, остальные реагенты те же, что и в обычном методе. [26]
Стандартный раствор готовят, отбирая - пипеткой 1 мл типового раствора, 1 мл концентрированной серной кислоты и остальные реагенты согласно методике. [27]
Раствор в мерной колбе разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают; к 30 мл раствора прибавляют остальные реагенты в том же количестве и в том же порядке, как указано при построении калибровочной кривой, и разбавляют до объема 50 мл в мерной колбе. Раствор вносят в кювету фотоэлек-троколориметра и определяют оптическую плотность, как указано выше. По калибровочной кривой определяют содержание фенола. [28]
Из этих соображений в наших исследованиях было испытано влияние керосина и скипидара на флотацию руды при неизменном составе остальных реагентов и одинаковом режиме. [29]
Можно также рассчитать значение энтальпий образования одного из исходных веществ или продуктов реакции, если известны энтальпии образования остальных реагентов и энтальпия химической реакции. [30]