Cтраница 3
Хлористый аммоний является специфическим реагентом для комплексных гексахлористоводородных кислот платины, иридия и палладия, с которыми он образует соответственно желтый, коричневый и алый кристаллические осадки ( см. разд. Этот метод в настоящее время применяется только для выделения платины и отчасти иридия из растворов, содержащих большие количества неблагородных металлов. Чтобы уменьшить соосаждение посторонних металлов, следует 10 % - ный раствор хлористого аммония добавлять по каплям к нагретому раствору ( объем около 25 мл) при постоянном помешивании до выделения большей части платины и иридия в осадок; затем раствор охлаждают, разбавляют равным объемом фильтрованного насыщенного раствора осадителя и оставляют для полного осаждения в холодном месте на несколько часов или на ночь. Осадок отфильтровывают, промывают 15 % - ным раствором хлористого аммония и сохраняют. [31]
Правда, имеются и строго специфические реагенты на отдельные функциональные группы белков. Так, весьма селективными являются большинство реагентов на SH-группы; избирательно реагирует с аминогруппами уксусный ангидрид и с карбоксильными группами - этерифицирующие агенты ( метиловый и этиловый спирты); селективными по отношению к ОН-группам оксикислот являются серная кислота и фосфорный ангидрид. Однако для ряда белков условия этерификации или обработка серной кислотой и фосфорным ангидридом оказываются губительными и приводят к денатурации или распаду белка. Здесь мы сталкиваемся с третьей особенностью химических реакций белков: проведение реакций в условиях, удовлетворительных для аминокислот, может привести к денатурации белка. Поэтому эти реакции приходится осуществлять возможно более мягким путем, не приводящим к необратимым структурным изменениям. [32]
Ниже приведены примеры использования специфических реагентов для определения наличия электрона или атома водорода в системах, в которых этого можно ожидать. [33]
Для стронция не известно специфического реагента. В той или иной мере ионы бария и кальция мешают при использовании любого из известных реагентов. Для повышения избирательности определение проводят в водно-ацетоновой среде, в присутствии маскирующих комплексо-образующих реагентов: сульфатов, оксалатов и других веществ. [34]
Ниже приведены примеры использования специфических реагентов для определения наличия электрона или атома водорода в системах, в которых этого можно ожидать. [35]
Для стронция не известно специфического реагента. В той или иной мере ионы бария и кальция мешают при использовании любого из известных реагентов. Для повышения избирательности определение проводят в водно-ацетононюй среде, в присутствии маскирующих комплексо-образующих реагентов: сульфатов, оксалатов и других веществ. [36]
Диоксид марганца МпО2 является специфическим реагентом для окисления аллиловых спиртов до альдегидов [ 19П - При этом полностью исключается возможность переокисления до карбоновых кислот, что не всегда легко достижимо с помощью других окислителей. [37]
Арсеназо III не является специфическим реагентом только на уран ( см. главу III), но большая избирательность может быть обеспечена в сильнокислой среде при определении урана в четырехвалентном состоянии. В указанной среде вместе с ураном ( IV) с арсеназо III реагируют только цирконий и торий, причем влияние циркония может быть резко уменьшено, если определение проводить в присутствии щавелевой кислоты, маскирующей его. [38]
Хотя для определения рутения отсутствуют хорошие специфические реагенты, этот металл наряду с осмием можно легко отделить отгонкой в виде летучей четырехокиси. Сравнительная оценка различных процессов дистилляции дана в гл. [39]
Алкалоиды обнаруживают при помощи осаждения специфическими реагентами. Для осаждения несколько капель реагента добавляют к предполагаемому раствору алкалоида в разбавленной минеральной кислоте. Если реакция положительна, то выпадают аморфные или кристаллические осадки. [40]
В книге не приводится всеобъемлющего каталога специфических реагентов. [41]
В настоящее время известно значительное число специфических реагентов, селективно модифицирующих боковые цепи аминокислот. Большинство из приведенных ниже реакций применяется для выявления функционально важных аминокислотных остатков. [42]
В одном случае взаимодействие с некоторыми специфическими реагентами сопровождается разрывом дисульфидных мостиков, поэтому наблюдаемое сокращение, естественно, необратимо. В другом случае, обратимое анизотропное изменение размеров происходит без разрыва межцепных связей. Как мы уже неоднократно убеждались, этот тип сокращаемости является прямым следствием процессов плавления и рекристаллизации. [43]