Асимметрический реагент - кислотный характер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы не левые и не правые, потому что мы валенки Законы Мерфи (еще...)

Асимметрический реагент - кислотный характер

Cтраница 1


Довольно доступный асимметрический реагент кислотного характера - пироглутаминовая кислота XVI, которая легко получается при нагревании природной глутаминовой кислоты. Другие природные оптически активные кислоты - миндальная, яблочная, камфарная - гораздо менее доступны. В связи с недостатком природных асимметрических реагентов кислотного характера создано немало синтетических реагентов такого типа не только путем упомянутого выше модифицирования () - винной кислоты, но и на основе других оптически активных веществ.  [1]

В синтетических асимметрических реагентах кислотного характера остаток серной или оксиуксусной кислоты играет роль соединительного звена, бифункциональный характер которого позволяет связать в одной молекуле собственно асимметрический реагент ( терпеновый кетон или спирт) и расщепляемое основание.  [2]

Большая группа асимметрических реагентов кислотного характера получена из терпеновых кетонов и спиртов путем их превращения в сульфокислоты или кислые сульфаты.  [3]

Большая группа асимметрических реагентов кислотного характера получена из терпеновых кетонов и спиртов путем превращения в сульфокислоты или кислые сульфаты.  [4]

Так, в асимметрический реагент кислотного характера можно, например, превратить амин.  [5]

Аминокислоты можно получить в оптически активном виде и через соответствующие аминонитрилы с последующим гидролизом: аминонитрилы, не имея кислотной функции, нормально образуют диастереомерные соли с асимметрическими реагентами кислотного характера.  [6]

Аминокислоты можно получить в оптически активном виде и через соответствующие аминонитрилы с последующим гидролизом: амино-нитрилы, не имея кислотной функции, легко образуют диастереомерные соли с асимметрическими реагентами кислотного характера. Таким путем через соль а-аминофенилацетонитрила с () - винной кислотой была получена а-аминофенилуксусная кислота.  [7]

Довольно доступный асимметрический реагент кислотного характера - пироглутаминовая кислота XVI, которая легко получается при нагревании природной глутаминовой кислоты. Другие природные оптически активные кислоты - миндальная, яблочная, камфарная - гораздо менее доступны. В связи с недостатком природных асимметрических реагентов кислотного характера создано немало синтетических реагентов такого типа не только путем упомянутого выше модифицирования () - винной кислоты, но и на основе других оптически активных веществ.  [8]



Страницы:      1