Cтраница 2
Многочисленную группу ( около 300) составляют специфические реагенты на индивидуальные соединения и отдельные классы соединений. Для опрыскивания пластин применяют пульверизаторы или продажные реагенты в аэрозольной упаковке. [16]
Диборан обычно получают действием протонных кислот или кислот Льюиса на тетрагидроборат натрия. Раствор комплекса ВНз-ТГФ в ТГФ является продажным реагентом. Утверждается, что раствор стабилизован борогидридом натрия, однако его нельзя хранить долго, поскольку при этом происходит расщепление эфира. [17]
Алкилиденфосфораны типа 80 довольно нестабильны и поэтому их приходится генерировать in situ. Стабильность этих частиц резко возрастает при наличии дополнительных электроноакцепторных заместителей у карбанионного центра, и производные типа 81 уже могут быть выделены в свободном состоянии, и многие из них доступны в виде продажных реагентов. [18]
Алкилидснфосфораны типа 80 довольно нестабильны и поэтому их приходится генерировать in situ. Стабильность этих частиц резко возрастает при наличии дополнительных электроноакцепторных заместителей у карбанионного центра, и производные типа 81 уже могут быть выделены в свободном состоянии, и многие из них доступны в виде продажных реагентов. [19]
Алкилиденфосфораны типа 80 довольно нестабильны и поэтому их приходится генерировать in situ. Стабильность этих частиц резко возрастает при наличии дополнительных электроноакцепторных заместителей у карбанионного центра, и производные типа 81 уже могут быть выделены в свободном состоянии, и многие из них доступны в виде продажных реагентов. [20]
Из полученных результатов хорошо видна высокая селективность систем по отношению к меди. Получены / - спектры меди ( И) и основных компонентов сталей при элюировании растворами, содержащими 0 5 моль / л ( NH sSC или NH4C1 ( рН 1 - 6), на бумаге, обработанной продажным реагентом ликс-64 ( последний, как полагают, представляет собой смесь 2-окси - 5-доде-ценилбензофеноноксима и 5 8-диэтил - 7-оксидодекан - 6-оксима [97]; / - спектры Cr ( III) и Мо при элюировании растворами ( NH SOi симметричны по отношению друг к другу. [21]
Продажный препарат ТИОА представляет собой смесь аминов, алкильные группы имеют разветвленную углеродную цепь и в основном содержат 3 5 -, 4 5 - и 3 4-диметилгевсяльные группы. Обычно этот реактив используют без дополнительной очистки. Правда, опубликованы работы, в которых продажный реагент перед использованием перегоняли под давлением - 1 5 мм. [22]
Голый никель, иными словами безлигандный никель ( 0), катализирует циклотримеризацию бутадиена в циклододека-триен-1 5 9 ( см. разд. Несложная операция по модификации каталитического центра путем добавления лиганда ( обычно фосфина или фосфита) дает катализатор, способный циклодимеризавать 1.3 - диены. Для получения голого никеля-существует большое число методов, однако наиболее удобным его источником служит бис ( циклооктадиен) никель, который является продажным реагентом, а также легко может быть получен в лабораторных условиях ( см. разд. Система [ Ni ( cod) 2 ] - лиганд димеризует бутадиен с образованием смеси продуктов [ схема (3.133) ], однако при тщательном выборе условий такой катализатор, дает почти исключительно циклооктадиен ( об эффективных методах получения четырех - и ше-стичленных циклов см. разд. С наиболее высоким выходом ( 96 %) циклооктадиен-1 5 получается при использовании в качестве лиганда Р ( ОСбН4СбН5 - о) 3 [28] ( Ni: лиганд 1: 1) при 80 С. Простота этой реакции ( экспериментальные подробности см. разд. [23]
Гидроборирование подробно обсуждается в гл. Здесь необходимо подчеркнуть лишь некоторые преимущества процесса. Экспериментально эта реакция очень проста; при использовании борана ( в виде комплекса с ТГФ или Me2S [67]) трудно отделимые побочные продукты обычно не получаются. Комплексы боран - ТГФ и BH3 - SMe2 являются продажными реагентами, при необходимости их легко приготовить в любой лаборатории. Поскольку при гидробориро-вании происходит стереоспецифическое цас-присоединение В - Н по двойной связи, можно получать органобораны со строго определенной стереохимией. Реакция используется для синтеза триал-кенилборанов из алкинов, а также для получения многих функциональных производных бора. [24]
Гидроборирование подробно обсуждается в гл. Здесь не-эбходимо подчеркнуть лишь некоторые преимущества процесса. Экспериментально эта реакция очень проста; при использовании борана ( в виде комплекса с ТГФ или Me2S [67]) трудно отделимые побочные продукты обычно не получаются. Комплексы боран - ТГФ и BH3 - SMe2 являются продажными реагентами, при необходимости их легко триготовить в любой лаборатории. Поскольку при гидробориро-зании происходит стереоспецифическое г ыс-присоединение В - Н по цвойной связи, можно получать органобораны со строго определенной стереохимией. Реакция используется для синтеза триал-кенилборанов из алкинов, а также для получения многих функ-диональных производных бора. В табл. 14.3.7 приведены типы: имметричных триалкилборанов, которые обычно получают гидро-эорированием. [25]