Cтраница 1
Более сильные реагенты, хотя и восстанавливают кетонную группу, но одновременно разрывают двойную связь, в результате чего получаются насыщенные вторичные спирты. [1]
Так как смешанный ангидрид - более сильный реагент, чем дибензилхлорфосфат, он является ценным агентом для фосфорили-рования нуклеозидных производных, не реагирующих с хлорфосфа-тами. [2]
Раствор в ледяной уксусной кислоте является более сильным реагентом, чем растворы в других органических растворителях. Реакция эпоксидной группы с ним протекает значительно быстрее. [3]
Вместо водорода можно проводить восстановление соединений парами металлов, которые в данном конкретном случае являются более сильными реагентами. Так, цинк и магний более активно восстанавливают галогениды титана, циркония, бериллия. Используя более сильные, чем водород, восстановители, можно снижать температуру осаждения металлов, сохраняя высокой скорость осаждения. [4]
Тот же метод был применен для производных уридина, хотя для получения этих циклонуклеозидов требуются несколько более сильные реагенты. Тритилирование уридина в соответствующих условиях приводит к 2 5 -ди - О-три-тилуридину ( легко отделяемому кристаллизацией от изомерного 3 5 -дитритильного производного); дальнейшая обработка метан-сульфонилхлоридом приводит к З - О-метансульфонильному производному, которое при действии бензоата натрия в диметилформами-де превращается в 2 5 -ди - О-тритил - О2 3 -циклоуридин. [5]
Так, при окислении С-1 глюкозы образуется глюконовая кислота, фосфо-рилированная форма которой является промежуточным метаболитом превращения глюкозы по механизму пентозофосфатного пути ( гл. При действии более сильных реагентов окисляется как альдегидная, так и первичная спиртовая группа у последнего углеродного атома и образуются дикарбо-новые, или альдаровые, кислоты. Продуктами окисления D-глюкозы являются D-глюкаровая, или сахарная, кислота, а D-галактозы - D-галактаровая, или слизевая; большого биологического значения кислоты этого класса не имеют. [6]
Поджи и его сотрудники [114, 115] окисляли щелочной и соля-нокислотный лигнины поочередно азотной кислотой и перекисью водороде. Они нашли, что азотная кислота является более сильным реагентом для обоих лигнинов. [7]
По классическому методу окисления хромовой кислотой, органическое вещество, растворенное в х частях уксусной кислоты, обрабатывают раствором хромового ангидрида в x / Q частях воды. Однако присутствие воды замедляет реакцию, и более сильным реагентом является суспензия хромового ангидрида в безводной уксусной кислоте ( см. стр. [8]
В этом широко применяемом синтезе алкенов из спиртов были использованы весьма разнообразные дегидратирующие агенты. Интересно отметить, что из этих двух хлор-ангидридов тионилхлорид более сильный реагент, тогда как. [9]
Циклопентан не взаимодействует с серной кислотой. Однако как циклопентан, так и циклогексан реагируют в присутствии системы HF / SbF5637, которая представляет собой гораздо более сильный реагент для получения карбониевых ионов из парафинов, чем серная кислота. [10]
Циклопентан не взаимодействует с серной кислотой. Однако как циклопентан, так и циклогексан реагируют в присутствии системы HF / SbF5637, которая представляет собой гораздо более сильный реагент для получения карбониевых ионов из парафинов, чем серная кислота. [11]
Поэтому ремонт оборудования может проводиться без полной дезактивации завода. Часто в одной камере для защиты отдельных хзлов установки монтируются защитные экраны. Если позволяют условия, сосуды и камеры снабжаются специальными соплами для введения дезактивирующих растворов. Сосуд, подвергающийся дезактивации, обмывается водой и обрабатывается паром. Затем следует обработка при повышенной температуре ( температуре пара) такими коррозионноактивными растворами, как азотная или лимонная кислота или раствор соли щелочного металла винной кислоты. Каждая из таких обработок длится несколько часов, причем растворы з процессе обработки часто обновляются. Если обработка этими растворами не дает удовлетворительного результата, сосуды дезактивируют более сильными реагентами, такими, как щавелевая кислота или фторидно-азотно-кислый раствор. При применении этих реагентов не требуется нагрева. Раствор сульфата хрома ( II) эффективно снимает поверхностную пленку с нержавеющей стали. [12]