Cтраница 3
Гипохлориты также являются чрезвычайно активными реагентами по отношению к иприту. [31]
Четыреххлористый кремний является настолько активным реагентом, что может в определенных условиях разрывать эфирную связь в органических соединениях. [32]
Галогенирование сложных эфиров активными реагентами типа РОСЬ, PCU, СОСЬ, по-видимому, также включает первоначальную атаку фосфорильного кислородного атома на электро-фильный центр. [33]
В первую ступень каскада активный реагент поступает с исходной суспензией и с влажным рециркулятом. В расчете на 1 кг твердой фазы количество поступающего реагента равно / оС нач Г ЦС, где Снач - начальная концентрация активного реагента, а Сп - концентрация его в последней ступени каскада. Количество активного реагента на выходе из А - й ступени ( если пренебречь несущественным изменением объема при выщелачивании) составляет ( / 0 г / ц) Ск, где Ck - концентрация активного реагента в & - й ступени. [34]
После этого вспомогательный оптически активный реагент удаляют из молекулы ( если диастереомер - соль, действуют кислотой или щелочью, если это сложный эфир, его гидролизуют) и выделяют чистые формы энантиомеров. [35]
АС - разность концентраций активного реагента, являющаяся движущей силой диффузии. [36]
Кинетическая функция растворения бихромата калия в воде. [37] |
Если при этом концентрацию активного реагента можно поддерживать на постоянном уровне, равном С 0, то интересующее нас значение т совпадает с временем полного растворения в периодическом опыте: т тп. [38]
Снач - начальная концентрация активного реагента; Ъ - изменение концентрации активного реагента при полном растворении. [39]
В прямоточном процессе концентрация активного реагента дискретно уменьшается от ступени к ступени, в направлении движения материалов. В первой ступени твердая фаза, содержащая большое количество нерастворившегося продукта и обладающая поэтому высокой реакционной способностью, взаимодействует с раствором, концентрация активного реагента в котором велика. Ясно, что растворение протекает в первой ступени весьма интенсивно. Во вторую ступень поступает уже обедненная твердая фаза с более низкой реакционной способностью и раствор, имеющий существенно меньшую концентрацию активного реагента. Поэтому растворение протекает во второй ступени с гораздо меньшей скоростью. В последующих ступенях скорость процесса становится все меньше и меньше, достигая минимума в последней ступени, куда приходит, твердый материал, почти не содержащий растворяемого компонента, и жидкая фаза, очень бедная по активному реагенту. Если допустимая избыточная концентрация активного реагента мала, а требуемая степень растворения велика, то скорость процесса в последней ступени близка к нулю. [40]
В этих процессах концентрация активного реагента ( например, растворенного кислорода) определяется соотношением скорости потребления реагента на реакцию и скорости его абсорбции раствором ( см. стр. Противоточный процесс в этом случае не имеет смысла, так как не приводит к изменению распределения концентрации активного реагента по ступеням. [41]
Рацемизация образца и оптически активного реагента и эпимеризация образующихся диастереомеров не должны происходить во время процедуры получения диастереомеров или при ГЖХ-анализе. [42]
Концентрированная серная кислота является чрезвычайно активным реагентом, и действие ее при обработке глубоко окисленных отработанных масел весьма эффективно; поэтому сернокислотный метод применяют во всех случаях, когда другие методы оказываются непригодными. [43]
Трифторперуксусная кислота проявляет себя как активный реагент, гидро-ксилирующий ос р-ненасыщенные кислоты и другие олефины с электрофиль-ным заместителем при атоме углерода, связанном двойной связью. [44]
Таким образом, химический потенциал активного реагента в объеме подвергается диссипации при переносе реагирующих веществ или продуктов реакции к межфазной поверхности и от нее. Поэтому химический потенциал, определяющий кинетику реакции на поверхности, может существенно отличаться от значения, соответствующего концентрации в объеме. [45]