Cтраница 1
Осаждающие реагенты, соединяясь с алкалоидами, образуют нерастворимые продукты присоединения и тем самым обнаруживают присутствие даже в очень малых количествах алкалоидов в растительных экстрактах. [1]
Объем осаждающего реагента, рекомендованный в этой и в следующих реакциях, является количеством, необходимым для того, чтобы обеспечить открытие азотистого соединения, если оно присутствует в малых количествах. С большими количествами могут потребоваться для полного осаждения и большие количества реактива. Если надлежит сделать отделение, аналитику следует произвести испытание на полноту осаждения. [2]
В качестве осаждающих реагентов для пероксодисульфатов предложены [4] соединения типа R3P ( СН2) РКз где R - арил или аралкил. Образующийся в этом случае осадок высушивают при 150 С и взвешивают. [3]
Небольшой избыток осаждающего реагента обычно желателен, так как растворимость осадка понижается от наличия одноименного иона. [4]
Поскольку один из осаждающих реагентов [ К4Ре ( СМ) 6 ] дает нерастворимые осадки с ионами железа, урана и большинства продуктов деления, процесс выделения Cs137 начинается с удаления перечисленных катионов из осколочных растворов с помощью Ре ( ОН) з - Осадок Fe ( OH) 3 центрифугируют и отделяют от маточного раствора. В последнем находятся 95 % всего Cs137, а также Ru106, который не захватывается ферроцианидом и поэтому не препятствует дальнейшим операциям. [5]
Удаление фосфат-ионов при отсутствии осаждающего реагента указывает на способность самой обратной эмульсии поглощать фосфат-ионы. Эта способность связана, вероятно, как с проницаемостью самой мембраны для этих анионов, так и с возможной адсорбцией и растворением удаляемых компонентов поверхностью обратной эмульсии. [6]
Для их проведения к осаждающему реагенту по каплям прибавляют подкисленный раствор алкалоида и наблюдают образование и внешний вид осадка. Ниже приведены наиболее употребимые осаждающие реагенты и получаемые с их помощью осадки. [7]
В тех случаях, когда предписывается взять осаждающий реагент в избыточном количестве, как, например, H2S при осаждении сульфидов металлов, это делается именно для того, чтобы воспользоваться влиянием одинаковых ионов на растворимость сульфидов. Этот прием, равно как и процессы, описываемые в следующем разделе, основаны на применении принципа Ле Шателье. [8]
Часто концентрация индикатора так мала, что добавление осаждающего реагента не приводит к превышению значения произведения растворимости индикаторного соединения, или же если такое превышение имеет место, то образовавшийся осадок весьма незначителен. Однако индикатор может переноситься посторонним осадком ( неизотопным носителем), образовавшимся в растворе или добавленным в раствор. [9]
Как и в случае комплексометрических определений, титрования осаждающими реагентами представляют собой групповой метод, общий для всех рзэ и Y. Для этого применяются, по существу, те же осадители, что и для гравиметрических определений, однако к условиям осаждения предъявляются более строгие требования. Эти требования касаются прежде всего следующих источников появления систематических или случайных ошибок. [10]
Можно было бы ожидать, что при наличии избытка осаждающего реагента достижимо практически полное удаление ионов цинка из раствора. Однако в силу своей амфотерности карбонат цинка в щелочной среде, создаваемой раствором соды, может превращаться в цинкат, вследствие чего цинк будет переходить в раствор. [11]
Устройство для очистки сточных вод. [12] |
Речная вода нагнетается в смеситель с винтовыми элементами с одновременной податей осаждающих реагентов. Осаждение замутняющих воду включений осуществляется с помощью хлорида алюминия ( А1С1з) и специального состава на основе полимеров. [13]
Вследствие этого удаление карбонатной жесткости при соответствующей щелочности котловой воды не требует расхода осаждающих реагентов. [14]
При относительно небольшом объеме сточных вод, загрязненных каким-либо поверхностно-активным препаратом, применение осаждающих реагентов может оказаться наиболее экономически целесообразным методом очистки воды благодаря простоте утилизации извлеченных продуктов. [15]