Наиболее подходящий реагент
Cтраница 2
Синтетические методы, применимые для получения алкилиденовых производных эфиров малоновой [337-343] и циан-уксусной кислот [37, 74, 290, 340, 344-346] и ацетонитрилов [258, 347, 348], описаны в литературе. Так как эфиры алкилиден-цнануксусных кислот, представляющие собой производные альдегидов низкого молекулярного веса, быстро полимеризуются [2-12], наиболее подходящим реагентом в тех случаях, когда требуется получить алкилиденовое производное из альдегида, является малоновый эфир. Однако легко получаются только те эфиры алкилиденмалоновых кислот, которые представляют собой производные ацетона, метилэтилкетона [37], циклопентанона [74] и циклогексанона [349], а для получения алкилиденовых производных менее реакционноспособных кетонов следует применять эфир циануксусной кислоты. Большинство таких эфиров с успехом восстанавливается в результате каталитической гидрогенизации над палладием. [16]
Синтетические методы, применимые для получения алкилиденовых производных эфиров малоновой [337-343] и циан-уксусной кислот [37, 74, 290, 340, 344-346] и ацетонитрилов [258, 347, 348], описаны в литературе. Так как эфиры алкилиден-циануксусных кислот, представляющие собой производные альдегидов низкого молекулярного веса, быстро полимеризуются [212], наиболее подходящим реагентом в тех случаях, когда требуется получить алкилиденовое производное из альдегида, является малоновый эфир. Однако легко получаются только те эфиры алкилиденмалсновых кислот, которые представляют собой производные ацетона, метилэтилкетона [37], циклопентаиона [74] и циклогексанона [349], а для. Большинство таких эфиров с успехом восстанавливается в результате каталитической гидрогенизации над палладием. [17]
Синтетические методы, применимые для получения ал-килиденозых производных эфиров малоновой [337-343] и циан-уксусной кислот [37, 74, 290, 340, 344-346] и ацетонитрилов [258, 347, 348], описаны в литературе. Так как эфиры алкилиденциануксусных кислот, представляющие собой производные альдегидов низкого молекулярного веса, быстро полимеризуются [212], наиболее подходящим реагентом в тех случаях, когда требуется получить алкилиденовое производное из альдегида, является малоновый эфир. Однако легко получаются только те эфиры алкилпденмалоповых кислот, которые представляют собой производные ацетона, метилэтилкетона [37], циклопентанона [74] и циклогсксанона [349], а для получения алкилиденовых производных менее реакщюнносписобных кетоноз следует применять эфир циануксусной кислоты. Большинство таких эфиров с успехом восстанавливается в результате каталитической гидрогенизации над палладием. [18]
Промысловые исследования показывают, что коррозионная агрессивность кислотной пены, содержащей, например, 0 1 % марвелана и 1 % уксусной кислоты, в 1 5 раза превышает агрессивность обычной кислоты. В качестве ингибиторов коррозии при пенокислотных обработках следует применять такой реагент, который был бы одновременно хорошим пенообразователем. С этой точки зрения наиболее подходящим реагентом является марвелан, вводимый в количестве 0 3 - 0 5 % в жидкую фазу. [19]
Синтез аллиллитиевых производных этим способом описан ниже. Метод расщепления тиоэфиров литием или литиевыми солями анион-радикалов дает намного больше возможностей получения литийорганических соединений. Некоторые примеры приведены в табл. 3.8. Наиболее подходящие реагенты меняются в зависимости от конкретного случая в соответствии с конкретными условиями. [20]
Оптически активные а-галогенсульфоксиды лучше всего получать в присутствии пиридина; если к реакционной смеси при галогенировании добавить AgNOs, то образуется продукт, имеющий обращенную стереохимию по сере и, по. Учитывая доступность реагентов и удобство в обращении G ними следует считать, что в лабораторной практике наиболее подходящими реагентами являются N-хлор - и N-бромсукцинимиды и SOaCU - Известно, что при использовании этих реагентов выходы такие же, как в синтезах с помощью других реагентов, или выше. [21]
 |
Полнота окисления углерода при температуре в зоне сожжения 900 - 950 С в зависимости от добавок различных окислителей к навеске трудноанализируемых веществ. [22] |
Из приведенных примеров видно, что неполноту окисления углерода может обусловливать не только термическая стойкость вещества, но и легкость разрушения неорганических фрагментов молекулы. Отсюда можно сделать вывод, что благоприятные условия для быстрого окисления несгоревшего углерода создает присутствие в зоне сожжения окислителя, обладающего одновременно способностью давать расплавы с оксидами гетероэлементов, мешающими окислению. При этом образуется жидкая фаза, в которой окислитель, несгоревшие частицы вещества и оксид гетероэлемента равномерно распределены друг в друге. Наиболее подходящим реагентом такого типа является оксид свинца ( II), который устойчив при нагревании от 600 до 1000 С, индифферентен к СО2 и негигроскопичен. Он плавится при 884 С и находится в зоне сожжения в расплавленном состоянии. Оксид свинца ( II) является одновременно и окислителем, и плавнем, и катализатором окисления углерода. [23]
Выделяющиеся на следующий день кристаллы перекристаллизовывают из воды. В каждом отдельном случае нужно подобрать наиболее подходящий реагент. Надо отметить, что для выделения обладающих восстановительной способностью дисахаридов еще не найдено никакого подходящего производного фенилгидразина, хотя это и было бы весьма желательно по многим соображениям. В таких случаях приходится довольствоваться изолированием озазонов, из которых дисахарид не может быть получен обратно. [24]
Страницы: 1 2