Подобный реагент

Cтраница 3

Подобные реагенты известны в практике подготовки нефти. [31]

Сначала изучим образцы, состоящие из сферических частиц. Подобные реагенты широко применяются в лабораторной практике. Иногда речь идет о специальной обработке вещества с целью получения зерен однакового размера. Однако чаще всего имеют дело с порошкообразными образцами, приготовленными без соблюдения специальных предосторожностей, но приближающимися к идеальному случаю. [32]

Этот способ очистки тротила-сырца основывается на переводе примесей путем воздействия на них различными реагентами в растворимые в воде соединения. Подобрать подобные реагенты нетрудно, так как основными примесями в тротиле являются несимметричные тринитротолуолы, легко замещающие нитрогруппу, стоящую в мета-положении по отношению к метальной группе. Такими реагентами могут быть, например, щелочь, аммиак, метиламин и другие аминопроизводные. [33]

Среди подобных реагентов из числа наиболее важных следует назвать катализаторы Кербля [42, 43], Вечержи i [44, 45] и Федосеева [46], впоследствии нашедшие применение в автоматическом СНМ-анализе. [34]

Флстчср: В Уоррсн-Сприиг лаборатории планируется изучить экстракционные свойства гидроксамовых производных сложных кислот. Постоянно делаются попытки приготовить подобные реагенты. Могут ли авторы сказать что-либо об экстракционных свойствах таких производных алкилкарбоновых кислот. [35]

Влияние ге-бен-зохинона на процесс полимеризации стирола при. [36]

На рис. 10 и 11 показано влияние n - бензохинона на полимеризацию стирола и метил мета кр ил ата. Следует отметить различный характер действия подобных реагентов: при полимеризации стирола они действуют как ингибиторы, а при полимеризации метилмет-акрилата-как замедлители. [37]

Реакции замещения лигандов карбонилгалогенидов платины аминами, фосфинами и другими основаниями Льюиса [15, 966, 1155-1157] происходят так, что в зависимости от природы реагента замещается галоген или СО-группа или обе эти группы; в случае комплекса с мостиковыми атомами галогена первая стадия реакции характеризуется обычно разрушением подобных мостиков без какого-либо замещения лигандов. Аммиак, толуидин и другие им подобные реагенты вытесняют СО-группу с трудом; более сильные я-связывающие лиганды ( фосфины и др.) приводят к быстрому выделению окиси углерода даже при низких температурах. Подобным же образом ведут себя бидентатные лиганды [ о-фенилен бис - ( диметил-арсин) и др. ], обладающие также способностью не только к донорно-акцепторному, но и к значительному дативному связыванию. Вследствие сильного сродства платины к третичным фосфинам, арсинам и стибинам последние значительно стабилизируют карбонилгалогенидные комплексы этих металлов. Что же касается карбонилфторидов металлов этой подгруппы, то вопрос об их существовании пока еще точно не решен. [38]

Поэтому издавна применяют химические методы разделения нефтяных углеводородов, например отделение ненасыщенных соединений с помощью серной кислоты. Продукты, получаемые при взаимодействии указанных веществ с подобными реагентами, часто не находят сбыта, что приводит к значительным потерям нефтяного сырья. Поиски методов регенерации реагентов и путей использования продуктов реакции во многих случаях являются трудной задачей. [39]

В этой главе делается попытка осветить области применения реагентов указанного типа, таких, как 1 3-пропансультон, 2-окси-этансульфокпслота п фенолсульфоновая кислота. Другая цель состоит в том, чтобы обратить внимание на другие подобные реагенты, которые до сих пор использовались ограниченно, но теперь стали доступными и, по мнению автора, заслуживают подробного рассмотрения. [40]

Центральная связь С-С в пропеллане 154 также очень чувствительна к воздействию различных реагентов. Эта реакция, уникальный случай разрыва связи С-С под действием подобных реагентов, вновь демонстрирует особенности связей в пропелланах. [41]

Нередко экстракционный вариант флуориметрического метода обеспечивает более высокую чувствительность определения. Интенсивность флуоресценции возрастает и при экстракции других соединений галлия с подобными реагентами. При экстракции комплекса цинка с 8 - ( га-тозиламино) - хинолином интенсивность флуоресценции также увеличивается. [42]

Экспериментатору следует всегда помнить, что многие органические соединения взрываются при соприкосновении с окислителями. По этой причине окисление перманганатом калия, хлорной кислотой и подобными реагентами обязательно проводят в каком-либо подходящем растворителе; последний замедляет реакцию, поглощая выделяющееся тепло. [43]

К их числу относится прежде всего то, что фуран и его производные с электроположительными заместителями при ядре ( в том числе гомологи фурана) весьма чувствительны к действию минеральных кислот и окислителей. Поэтому реакции замещения, при которых используются или в условиях опыта образуются подобные реагенты, протекают обычно плохо, вследствие побочных процессов расщепления цикла. Наоборот, наличие при цикле, особенно в а-положении, электроотрицательной группы ( например, карбоксильной, карбалкоксильной, карбонильной и др.) стабилизирует фу-рановый цикл, и такие производные фурана образуют с вполне удовлетворительными выходами продукты замещения даже при действии энергичных реагентов, в том числе и сильных минеральных кислот. [44]

А означает остаток антрахинона или другого многоядерного, способного образовать куб вещества, содержащего по крайней мере одно о-место к NH незамещенным, а Х Н или другие субституенты, подвергают диазотированито и нагреванию в органических растворителях и основаниях. Образуются дериваты кар-базола, подвергаемые дополнительно действию галогенирующих, нитрующих и тому подобных реагентов. Получаемые таким путем продукты частью являются уже готовыми кубовыми красителями, частью - материалом для синтеза из них красителей. [45]

Страницы: 1 2 3 4