Cтраница 2
Карбонильная группа в дипиррилкетонах инертна по отношению к обычным реагентам на кетоны [1], однако при сильном нагревании с гидразином можно получить азины. [16]
Карбонильная группа этого циклического кетона не реагирует с обычными реагентами, например с гидроксиламином, гидразином, семикарбазидом и пн переходит в онольную форму. Аналогичной инертностью обладает метиль-ная группа, находящаяся в а-положонии к карбопилу. [17]
Акридин - устойчивое вещество, трудно взаимодействующее с обычными реагентами, производящими ароматическое замещение. При окислении перманганатом он дает акридиновую или хинолин-2 3-дикарбоно-вуго кислоту, как уже отмечалось выше. При гидрировании амальгамой натрия акридин дает акридан, или 9 10-дегидроакридин, регенерирующий акридин при действии таких слабых окислительных агентов, как аммиачный раствор азотнокислого серебра. [18]
Диальдегиды XVIII легко взаимодействуют с производными гидразина, обычными реагентами на альдегидные группы, причем структура продуктов реакции зависит от применяемого реагента и экспериментальных условий. [19]
Хотя одну нитрогруппу в нитрилы можно ввести при действии обычных реагентов, Две нитрогруппы таким путем ввести не удается. Для ускорения нитрования можно также повышать температуру, однако это не всегда возможно из-за присутствия сильных окислителей. Вообще, любой процесс нитрования, проводимый при 130 - 150 С, связан с риском. Азотная кислота в уксусной кислоте представляет собой мягкий нитрующий агент, использующийся для получения нитрополиалкил-бензолов. [20]
Двойная связь [ 3-непредельных кетонов лишь с трудом гидрокси-лируется обычными реагентами: гидроперекисью бензоила, перекисью водорода или четырехокисыо осмия; Бутенандт480 установил, что более активным агентом является комбинация двух последних окислителей. [21]
Восстановление алканолов в углеводороды не может быть осуществлено с помощью обычных реагентов, и поэтому это превращение лучше всего проводить через стадию получения алкилгалогенида. Непредельные окси-соединения могут гидрироваться обычными способами, а фенол может быть восстановлен путем перегонки с цинковой пылью, причем образуется бензол. [22]
Реакция превращения тиодигликоля в иприт может быть проведена при помощи обычных реагентов, которыми пользуются для получения галоидопроизводных из спиртов. [23]
Отсюда следует, что и образующийся дейтерированный анилин также эквивалентен обычному реагенту. На основании этих аргументов можно заключить, что в рассматриваемых реакциях перенос протона не является определяющим актом. [24]
Гуанидиновая группировка аргинина устойчива и инертна, ее не удается алкилировать обычными реагентами в достаточно мягких условиях. Низкая степень модификации аминогруппы объясняется, по-видимому, ее регенерацией при кислотном гидролизе. По-видимому, образование стабильного производного аргинина, устойчивого к гидролизу, обусловлено бифункциональной природой глиоксаля. Образование комплекса с трипсином препятствует модификации 4 из 8 указанных остатков аргинина. Недавно Такахаши [144] показал, что более удобным реагентом для избирательной модификации остатков аргинина в активных центрах рибонуклеаз А и Tj является фенилглиоксаль. Кроме того, он постулировал участие Arg 39 рибонуклеазы А и Arg 77 рибонуклеазы Т4 в работе активного центра. [25]
При взаимодействии г / ис-циклооктена с пермуравьнной кислотой, которая является обычным реагентом для получения транс-1 2-диолов, было выделено два диола ( А. [26]
Тетраэтилсви-нец применяемый для получения свободных радикалов в парах, не принадлежит к обычным реагентам, служащим для получения этих радикалов в растворе, так как он не разлагается пои температурах ниже 200 С. Но, применяя бомбы из нержавеющей стали, Крамер 2 сумел изучить реакции свободного этила с жидкими углеводородами при температурах в 200 - 270 С. Он нашел, что в жидкой и паровой фазах идут совершенно одинаковые реакции. Этильные радикалы превращаются в этан путем гидрирования и в этилен при диспропорционировании. Но затем значительная часть этилена превращается в результате цепной полимеризации в высококипящее углеводородное масло. Парафиновые углеводороды, в том числе циклопарафины и олефи-новые углеводороды, повидимому, довольно легко дегидрируются этильными радикалами. Вторичные и третичные группы С - Н отдают атомы водорода легче, чем СНэ-группы. [27]
Пирокатехиновый фиолетовый как реагент для фотометрического определения алюминия не имеет преимуществ перед обычными реагентами на алюминий; в настоящее время в лабораториях не применяется. [28]
Восстановление до соответствующих вторичных спиртов или углеводородов идет с хорошим выходом под действием обычных реагентов ( разд. Электрофильное замещение в ароматическом ядре направляется преимущественно в жега-положение по отношению к карбонильной группе. [29]
Хотя дисульфидная связь сера - сера легко образуется, эту связь также легко можно разорвать действием обычных реагентов. [30]