Cтраница 2
Составление таких схем является подготовкой к изучению дробных реакций, в которых общие реагенты довольно часто используют для устранения ( отделения) мешающих ионов. [16]
Прежде чем приступить к проведению дробных реакций катионов, следует провести реакции с общими реагентами. Поскольку гидроксиды олова и сурьмы обладают амфотерньши свойствами, а гидроксид висмута ими не обладает, целесообразно провести реакции с едким натром. Также следует провести реакции с сульфидом натрия, так как сульфиды этих ионов имеют различную окраску. [17]
Термин используют для обозначения двух реакций, одновременно протекающих в системе и имеющих один или более общих реагентов, которые называются актором. При этом одна из сопряженных реакций ускоряет другую. Вещество, самопроизвольно взаимодействующее с актором, называется индуктором, а вещество, реагирующее с актором только в присутствии индуктора, называется акцептором. [18]
Изучают последовательно реакции взаимодействия всех катионов s -, p - и d - элементов с общими реагентами, причем химико-аналитические свойства ионов и образуемых ими соединений рассматривают с учетом их физико-химических характеристик: строения электронных оболочек, заряда ядра, радиуса иона и его поляризующих свойств. Это позволяет проследить сходство и различие в химических свойствах различных групп катионов. Реакции выполняют полумикрометодом, результаты записывают в журнал. Записывают уравнения реакций, отмечают их эффект и делают обобщающий вывод о взаимодействии каждой группы катионов с данным реагентом. [19]
Химическая энергия может быть передана от одной реакции к другой лишь одним единственным способом - через посредство общего реагента. [20]
Под сопряженными понимают такие химические реакции, которые протекают только совместно и при наличии хотя бы одного общего реагента. [21]
Термин используют для обозначения двух реакций, одновременно протекающих в системе и имеющих о / чин или более общих реагентов, которые называются актором. При этом одна из сопряженных реакций ускоряет другую. Вещество, самопроизвольно взаимодействующее с актором, называется индуктором, а вещество, реагирующее с актором только в присутствии индуктора, называется акцептором. [22]
В некоторых случаях после того, как более быстро реагирующий компонент смеси прореагирует, можно изменить концентрацию общего реагента R, взаимодействующего по реакции псевдопервого порядка с компонентами смеси, доводя, таким образом, время реакции В до более удобного интервала. [23]
Далее для последовательно-параллельных реакций значение А 01 - Хь и мольные доли всех продуктов зависят от мольного соотношения вступившего в реакцию общего реагента Y ко всему количеству вещества А, так как при недостатке Y невозможно получить высокое значение ХА. [24]
Применение дифференциального кинетического метода целесообразно также для анализа двух соединений в общем неразрешенном пике, которые характеризуются различной скоростью взаимодействия с общим реагентом. [25]
В тех случаях, когпа невозможно провести маскировку мешающих ионов, их разделяют, экстракцией или осаждением, используя различное отношение катионов к общим реагентам: щелочам, водному раствору аммиака, растворимым в воде хлоридам, сульфатам, карбонатам, металлическому цинку и различным осадкам на основе правила рядов Тананаева. [26]
Характеристика относительной реакционной способности двух соединений А и В ( как правило, близких по структуре и имеющих одинаковые реакционные центры) при взаимодействии их с общим реагентом X позволяет получать важную информацию о механизме данной реакции. [27]
Измеряется концентрация общего для всех стадий реагента и концентрации некоторых продуктов - используя аналитическое решение для концентраций измеряемых продуктов, являющееся функцией констант стадий и степени превращения общего реагента, осуществляется декомпозиция исходной задачи. [28]
Классический дифференциальный кинетический метод основан на измерении кинетических характеристик аналитической системы, состоящей из двух ( как исключение, трех) компонентов, вступающих в реакцию с общим реагентом. Этот вариант метода, например, целесообразно применять для изучения полимерных систем, которые непосредственно нельзя анализировать газохро-матографическим методом, по-видимому, в ряде случаев используя хромато-распределительный метод [10], чтобы не вводить в газохроматографическую систему нелетучие полимерные соединения. [29]
При анализе полного состава катионы первой группы подразделяют на две подгруппы: первая подгруппа - NH4, K, Rb, Cs и Fr; она осаждается общими реагентами Na3 [ Co ( NO2) 6 ] или же NaHC4H4O6; вторая подгруппа ( Li, Na) общего реагента не имеет. [30]