Cтраница 1
Указанные реагенты весьма широко используются в аналитической химии, особенно для фотометрического определения элементов. Появляется возможность перевести в экетракционно-фотомет-рический вариант ряд известных методов, основанных на использовании эриохром черного Т, магнезона, кислотного хром фиолетового К, сульфонафтолазорезорцина, кислотного хром красного и других подобных реагентов. [1]
Указанные реагенты осаждают никель при рН 3 - 7, выделяя осадки высокой чистоты. Определению не мешают уксусная, щавелевая, лимонная, сульфосалициловая кислоты. Кобальт и медь нужно маскировать цианидами и роданидами, а алюминий, сурьму ( III), висмут ( III), железо - винной кислотой. [2]
Указанные реагенты вводятся избирательно. [3]
Указанные реагенты обладают многими достоинствами, а именно: 1) приготовление их несложно; 2) выделение производных в аналитически чистом состоянии занимает мало времени; 3) производные хорошо кристаллизуются и имеют резкие и не очень высокие температуры плавления; 4) реагенты имеют высокие молекулярные веса, а получающиеся производные малую растворимость; 5) реагенты могут применяться для идентификации сульфокислот, содержащих реакционноспособные группы. [4]
Указанные реагенты обладают незначительной способностью к замещению водорода также в карбоксильной группе и радикале R. Эта реакция иногда используется для изучения влияния замещения водорода концевых аминогрупп белка на его биологическую активность. [5]
Указанные реагенты непригодны для хлорирования субстратов, содержащих атомы брома и йода в ароматическом кольце, а также для соединений с кратными связями, так как при этом образуется сложная смесь продуктов присоединения и окисления. [6]
Указанные реагенты требуется дозировать в количествах, обеспечивающих поддержание рН питательной воды и общего содержания аммиака в заданных пределах. Согласно нормам Правил технической эксплуатации ( ПТЭ) требуется поддерживать рН9 0 2; одновременно содержание аммиака и его соединений в пересчете на NH3 должно быть не более 500 мкг / кг, а избыток гидразина должен составлять от 30 до 100 мкг / кг. [7]
Указанные реагенты е проявляют по отношению к латуни специфического ингибирующего эффекта. Снижение коррозии под их воздействием, по-видимому, обусловлено основными свойствами аминов. [8]
Указанный реагент генерируют из его ртутной соли с применением ртутного катода большой площади. Для приготовления генерируемого раствора растворяют в воде 5 6 г КОН, 19 0 г комплексона и 16 8 г Hg ( NO3) 2 и разбавляют водой до 500 мл. При определении Са2 поступают следующим образом. В электролитическую ячейку, содержащую слой металлической ртути ( катод), вносят 20 мл генераторного раствора, добавляют туда же 55мл 0 1 М водного раствора триэтаноламина и устанавливают рН 8 5 добавлением НМОз или КОН. Раствор деаэрируют током азота в течение 10 мин, затем оттитровывают свободные Hg2 электрогенерированным комплексоном. После этого в титрационную ячейку вносят известное количество стандартного раствора Са ( МОзЬ и титруют Са2 кулонометрически. Затем аналогичным образом титруют аликвотную порцию анализируемого раствора и вычисляют содержание Са2 в пробе по продолжительности титрования стандартного и анализируемого растворов. Для определения Са2 в присутствии Mg2 после предварительного оттитровывания Hg2 в раствор вводят количество Са2, приблизительно равное опреляемому, и примерно 5-кратное количество Mg2, после чего ведут титрование, как указано выше. [9]
Указанные реагенты, взаимодействуя с водородом или водородной плазмой ( Н2 plasma) в процессах LP LT CVD Ti ( TiCl4 - Ar / H2), LP РЕ CVD Ti ( TiCl4 - Ar / H2 plasma), LP PE ALD Ti ( TDMAT-He Ar H2 plasma) и LP PE ALD Ti ( TDEAT-He Ar H2 plasma), образуют на поверхности подложки пленки металлического титана. [10]
Указанные реагенты иногда проявляют также склонность к замещению водорода не только в ам-иногруппе, но и в других группах ( в карбоксильной группе и в радикале R); поэтому часто удобнее исходить из а-хлоркислоты ( триметиламин дает при этом бетаины) или проводить весь синтез М - алкилпроизводного из соответствующего исходного вещества. [11]
Указанные реагенты рекомендованы для улучшения технологических свойств неонола АФ9 - 12: для уменьшения температуры застывания, улучшения растворимости в закачиваемой воде и снижения вязкости композиции. [12]
Указанные реагенты растворяют в воде затворения. [13]
Указанные реагенты рекомендованы для улучшения технологических свойств неонолов АФ9 - 12: для уменьшения температуры застывания, улучшения растворимости в закачиваемой воде и снижения вязкости композиции. [14]
Использование указанных реагентов ( ферроксилиндикатора) позволило наглядно продемонстрировать возникновение на поверхности металла коррозионных микрогальванических элементов. [15]