Cтраница 3
Однако из-за сложности строения данных реагентов не всегда удается сделать однозначные отнесения полос спектров к колебаниям определенных групп. Например, ПАН-1 имеет полосы поглощения при 3050, 1620 - 1400, 1400 - 1100, 990, 900 - 400 и 400 - 200 с - 1, однако на слабые полосы наиболее трудно идентифицируемой азогруппы в области 1620 - 1400 см 1 накладываются интенсивные полосы CN - и С С-групп. [31]
Это достигается увеличением концентрации данного реагента настолько, чтобы уменьшение ее при генерировании титранта оказывалось незначительным. Например, при фотонометрическомтитровании Ы0 - 5 М раствора железа ( Ш) щавелевой кислотой исходная 0 1 М концентрация кислоты к концу титрования уменьшается только на 5 - 10 - e M, что составляет всего 0 005 % ее исходной концентрации. [32]
Однако параллель между нуклеофильностью данного реагента и его основностью может все же иногда использоваться при условии, если атакующий атом рассматриваемых нуклеофилов остается в обоих случаях одним и тем же. [33]
Кинетический порядок реакции по данному реагенту определяется путем изменения концентрации только этого реагента и оценки влияния такого изменения на суммарную скорость реакции. Например, если при повышении концентрации данного соединения вдвое скорость увеличивается в 2 раза, то это реакция первого порядка ( 21) по данному реагенту. Если при увеличении концентрации вдвое скорость реакции увеличивается в 4 раза, то это реакция второго порядка ( 22) по этому реагенту. [34]
Перренат-ион не образует с данным реагентом осадка. [35]
Влияние добавок солей железа на устойчивость суспензий монтмориллонита, стабилизированных КССБ-2. [36] |
КССБ-2 заметно более сильное воздействие данного реагента на величины Н и /, , чем УЩР или гипана. [37]
Различие в экстракции внутрикомплексных соединений данного реагента различными растворителями может быть использовано для увеличения избирательности экстракции ( см. об этом стр. Жаровский и Рыженко [208] разделяли таким способом оксихинолинаты алюминия и железа; бутилацетат хорошо экстрагирует алюминий и плохо железо. Четыреххлористый углерод, в отличие от хлороформа, плохо экстрагирует оксихинолинат вольфрама в условиях, когда многие другие оксихинолинаты экстрагируются. [38]
Схемы системы с избирательным обменом компонентами через участки границы. [39] |
Естественно, что количественное превращение данного реагента может быть достигнуто в случае избытка второго реагента в исходной смеси или в случае эквимолярного соотношения реагентов в исходной смеси. [40]
Для определенности мерой поверхностной активности данного реагента удобно считать максимальное значение G GmnX9 обычно достигаемое при концентрации с 0 или при весьма малых концентрациях. [41]
Для определенности мерой поверхностной активности данного реагента удобно считать максимальное значение G Gmax, обычно достигаемое при концентрации с 0 или при весьма малых концентрациях. [42]
Если после прибавления нескольких капель данного реагента снова наблюдается выделение газов и паров, то это указывает на возможное присутствие в исходной пробе фторидов, хлоридов, бромидов, иодидов, тиоцианатов, оксалатов, нитратов. [43]
Опыт по выбору оптимальной дозировки данного реагента проводится в следующем порядке. [44]
Эти растворители иногда применяются с данным реагентом как в лабораторных, так и в промышленных условиях, хотя чаще хлорсульфоновая кислота применяется без растворителей. [45]