Cтраница 1
Фосфатные реагенты составляют основу антинакипинов, использующихся для обработки воды паровых котлов. В последние годы умягчение воды методами осаждения вытесняется или дополняется более эффективным методом ионного обмена. [1]
Дозу фосфатного реагента ( триполифосфата или гексаметафосфата натрия) следует принимать равной 3 - 5 мг / л технического продукта в расчете на добавочную воду. Эта доза уточняется в процессе эксплуатации. [2]
Дозу фосфатного реагента ( триполифосфата или гексаметафосфата натрия) следует принимать равной 3 - 5 мг / л технического продукта в расчете на добавочную воду. Эта доза уточняется в процессе эксплуатации. [3]
Из фосфатных реагентов наиболее часто применяют калгон, триполифосфат, пирофосфат, а также некоторые сложные стекловидные и медленно растворяющиеся полифосфаты. [4]
Эффективность другого фосфатного реагента аммофоса - смесь монофосфата и диаммонийфосфата, известного как сельскохозяйственное удобрение, значительно ниже. В определенных условиях аммофос может быть рекомендован для борьбы с отложениями гипса, в частности, при температуре около 20 С для трубопроводных коммуникаций. Требуемая концентрация аммофоса по данным [10] составляет 10 г / м3 и более. [5]
Имеются у фосфатных реагентов и существенные недостатки ограничивающие их применение. Так, переобработка оказывав загущающее действие вследствие чрезмерной пептизации твердо) фазы и агрессивного действия избытка реагента. Другим недо статком является температурная неустойчивость фосфатов. На гревание усиливает конденсацию, приводит к повышению молеку лярного веса полимера, сшиванию цепей, а при большой интенсив ности нагрева даже к образованию фосфорного ангидрида. На гревание, а также разбавление, рН и наличие ферментов сказываются и на гидролизе полифосфатов. При повышенных температурах пиро и метафосфаты переходят в ортоформу, практически не разжижа ющую суспензии. Свупа, переходя в ортофосфат. [6]
Поскольку стоимость фосфорных солей значительно выше, чем извести и соды, использование одних фосфатов неэкономично. В качестве фосфатных реагентов используют ди - или тринатрий-фосфат. [7]
При определении бериллия в моче ( или иных биологических объектах) взятую пробу нагревают с азотной кислотой, выпаривают досуха, прокаливают остаток при 500 С, растворяют в соляной кислоте и осаждают кальций в виде сульфата. К фильтрату добавляют аммиак и фосфатный реагент, содержащий фосфорную кислоту, железоаммонийные квасцы и серную кислоту. Выделившийся осадок, содержащий весь бериллий, отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в серной кислоте и подвергают электролизу для удаления железа. К свободному от железа раствору добавляют раствор соли алюминия и осаждают фосфат бериллия. [8]
Фосфатирование - химический процесс, при котором на обрабатываемой поверхности образуется пленка из нерастворимых в воде фосфатных соединений металлов. Применение этого метода позволяет осуществлять процесс фосфатирования путем нанесения фосфатного реагента на обрабатываемую поверхность распылением или кистью, что весьма упрощает технологию процесса. [9]
Защита металлов от коррозии с помощью фосфатов обеспечивается за счет образования на поверхности металла пленки, состоящей из оксидов железа, фосфата железа, фосфата кальция и др. Наибольшее применение получил гексаметафосфат натрия. При введении его в воду образуются малорастворимые соединения метафосфата кальция или метафосфата магния, которые отлагаются на поверхности омываемого водой металла и образуют пленку, изолирующую металл от воды. Доза фосфатного реагента в расчете на добавочную воду должна приниматься как частное от деления указанных концентраций на коэффициент упаривания. Полифосфаты в отличие от хроматов благоприятствуют развитию биологических обрастаний. Кроме того, замедление коррозии полифосфатами не так значительно, как хроматами. Поэтому все чаще применяются те и другие в комбинации. Недостатком полифосфатных ингибиторов является их склонность превращаться в ортофосфаты, которые взаимодействуют с кальцием и выводятся из воды. Однако полифосфаты не имеют недостатка, который характерен для хроматов: они не способны стимулировать питтинговую коррозию. [10]
Было установлено, что через 15 мин после начала реакции осаждения в осадок выпало 0 2 часть / млн, свинца. Так как удельная масса фосфата свинца равна 6 4, то, очевидно, осаждение будет происходить быстро. Кроме того, было обнаружено, что фосфатный реагент должен присутствовать в избыточных количествах. [11]