Реакпия

Cтраница 1

Аппаратура для получения сульфинилимида. [1]

Реакпия по приведенному уравнению проходит в газовой фазе очень легко уже при комнатной температуре. Чистый HNSO получается при строго стехиометрическом соотношении реагентов. При незначительном избытке аммиака получаются желтые неизвестные вещества, а при избытке 8ОС1г препарат загрязнен этим реагентом. [2]

Эта реакпия является общей, однако она зависит от концентрации и температуры. [3]

Эта реакпия, как известно, лежит в основе количественного метода определения гидрокснлышх групп поЧуааеву и Цореви-тинову ( см. изд. Но даже в атом простейшем случае реакция пс вполне однозначна; при применении маг-нийиодметила наряду с мотаном получаются также высшие углеводороды. Все же можно гладко получать низшие алифатические углеводороды из мх йодистых или бромистых производных через гриньяровские соединения. [4]

Эта реакпия, в результате которой сульфогруппа замещается атомом водорода, называется реакцией отщепления или гидролиза сульфогруппы. [5]

Хотя реакпия рибонуклеиновых кислот с формальдегидом в мягких условиях протекает, вероятно, через образование шиффовых оснований или оксиметильных производных по аминогруппам, неденатурированные полиспиральные молекулы дезоксинуклеиновой кислоты не реагируют с формальдегидом ( при этом не наблюдается никаких спектральных изменений), по-видимому, благодаря защитному действию системы водородных связей между основаниями в двуспиральной структуре ДНК. [6]

Так как реакпия в алифатическом ряду имеет особое значение для высших членов, то примером может служить приготовление нитрила тридекановой кислоты из бромистого додецила и цианистого, калия. [7]

При небольшом отводе теплоты ( прямая 2) количество выделяемой теплоты qB JOT, поэтому реакпия сопровождается повышением температуры системы, приводящим к самовоспламенению. [8]

Микрошлиф свариого соединения ( натуральная. [9]

Макрошлиф ( после протирания спиртом) погружают шлифованной поверхностью на 30 - 60 сек в реактив; при этом происходит обменная реакпия, по которой железо вытесняет медь из водного раствора. [10]

К раствору 6 2 г литийалюминийгидрида в 100 мл абсолютного эфира при интенсивном перемешивании и охлаждении в токе азота прикапывают 50 г фенилдихлорфосфина в 100 мл эфира. При этом протекает сильная экзотермическая реакпия. В конпе реакционную смесь нагревают I ч с обратным холодильником, в полученную суспензию прикапывают 13 мл воды, снова нагревают 2 ч, фильтруют через асбестовое волокно и сушат фильтрат хлористым кальдаем. [11]

Для этого небольшое количество сухой калийной селитры насыпают на дно шамотового тигля, а затем туда же помещают гранулированный цинк, смешанный с селитрой в соотношении 4: 1, и сверху насыпают еще немного селитры. Смесь эту нагревают до расплавления; при этом происходит весьма энергичная реакпия. Затем плав охлаждают, разбивают на кусочки, отделяют зерна цинка и, смешав их с небольшим количеством буры, спова переплавляют в тигле. [12]

В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, термометром, длинной трубкой для ввода окиси этилена и обратным холодильником с хлоркальтаевой трубкой, помещают 200 г ( 1 мояь Фенилдихлорфос-фина и 1000 мл сухого бензола. Перед началом реакции воздух в системе вытесняют сухим азотом. Реакттию проводят в атмосфере азота. В интенсивно перемешиваемый бензольный раствор фенилдихлор-фосфина пропускают 295 г ( 6 моль) окиси этилена, высушенной предварительно путем пропускания через колонку с твердой щелочью. Реакпия экзотермическая, причем сначала наблюдается индукционный период ( от 20 до 40 мин), во время которого температура смеси поднимается сравнительно медленно. Затем происходит быстрый подъем, иногда до температуры слабого кипения растворителя, после чего температура поднимается равномерно. Температуру реакции в пределах 30 - 45 С поддерживают, регулируя скорость подачи окиси этилена и охлаждая смесь в бане с ледянной водой. Более высокая температура может привести к снижению выхода продукта. В ходе реакции раствор слегка мутнеет. Подачу окиси этилена заканчивают через 30 мин после прекращения экзотермического процесса. За это время температура смеси снижается до комнатной при прежнем охлаждении. [13]

Страницы: 1