Реактив - норман
Cтраница 1
 |
Первичная структура молекул ДНК и РНК. [1] |
Реактивы Нормана не уступают по реакц. [2]
Сейферт [32], использовав реактив Нормана, впервые приготовил ряд несимметричных винильных производных германия, в дальнейшем их синтез был осуществлен и рядом других авторов. [3]
Полученные винильные магнийорганические соединения ( реактив Нормана) по своей реакционной способности ничем не отличаются от других магнийорганических соединений и в последнее время широко используются в органическом синтезе. [4]
Фенилмагнийхлорид, а также винилмагнийбромид ( реактив Нормана) могут быть получены при взаимодействии соответствующих галоидопроизводных с магнием в тетрагидрофуране. [5]
Полученные магнийорганические соединения, содержащие винильный радикал ( реактивы Нормана) оказались не уступающими по своей реакционной способности магнийорганическим соединениям из галоидных алкилов и алкинилов и нашли очень широкое применение в практике органического синтеза. [6]
С хорошими выходами получены также третичные непредельные спирты действием на кетоны реактивов Нормана. [7]
С хорошими выходами получены также третичные непредельные спирты действием на кетоны реактивов Нормана. [8]
Винилирование карбонильных соед, сложных эфиров и ангидридов к-т, а-эпоксидов проводят с помощью винил-лития или винилмагнийгалогенидов ( реактивов Нормана), напр. [9]
В настоящей работе, которая является продолжением наших исследований [1, 2] в области изучения химических свойств производных цик-лопентадиенилмарганецтрикарбонила, мы описали реакцию кетонов цик-лопентадиенилмарганецтрикарбонила с реактивом Нормана. [10]
Среди огромного числа разнообразных синтезов, в которых применялись магнийорганические соединения, до недавнего времени отсутствовали реакции, позволяющие использовать реактивы Гриньяра, содержащие ви-нильные радикалы. Нормана, применившим в качестве реакционной среды тетрагидрофуран. Полученные в тетрагидрофуране магнийорганические соединения, содержащие виниль-ный радикал ( реактивы Нормана), оказались не уступающими по своей реакционной способности магнийорганическим соединениям из галоидных ал-килов и алкинилов. [11]
Бромистый винил в эфире не дает реактива Гриньяра. В 1954 г. Норман установил, что винильные галогениды реагируют с магнием в растворе тетрагидрофурана. Получаемые с хорошими выходами ( до 80 %) магнийорганические соединения, содержащие винильный радикал ( реактивы Нормана), отличаются высокой реакционной способностью и поэтому широко применяются в органическом синтезе. [12]
Бромистый винил в эфире не дает реактива Гриньяра. В 1954 г. Норман установил, что винильные галоген иды реагируют с магнием в растворе тетрагидрофурана. Получаемые с хорошими выходами ( до 80 %) магнийорганические соединения, содержащие винильный радикал ( реактивы Нормана), отличаются высокой реакционной способностью и поэтому широко применяются в органическом синтезе. [13]
Бромистый винил в эфире не дает реактива Гриньяра. В 1954 г. Норман установил, что винильные галогениды реагируют с магнием в растворе тетрагидрофурана. Получаемые с хорошими выходами ( до 80 %) магнийорганические соединения, содержащие винильный радикал ( реактивы Нормана), отличаются высокой реакционной способностью и поэтому широко применяются в органическом синтезе. [14]
Страницы: 1