Реактив - грисс
Cтраница 2
Приготовление реактива Грисса: а) 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл разведенной уксусной кислоты; б) 0 1 г а-нафтиламина растворяют в 20 мл воды, раствор фильтруют и смешивают со 150 мл разведенной уксусной кислоты. Перед употреблением смешивают равные объемы растворов. При этом наблюдают, не произойдет ли порозовения раствора вследствие попадания следов азотистой кислоты из воздуха. [16]
Приготовление реактива Грисса: а) 0 5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150мл разведенной уксусной кислоты; б) 0 1 г альфа-нафтил-амина растворяют в 20 мл воды, раствор фильтруют и смешивают со 150 мл разведенной уксусной кислоты. Перед употреблением смешивают равные объемы обоих растворов. [17]
Вторая часть реактива Грисса состоит из раствора 0 5 г сульфаниловой кислоты NH2C6H4H O3 в 150 мл 12 % - ного раствора уксусной кислоты, приготовляемого при нагревании; оба раствора отдельно хранят в темных склянках с притертыми пробками и смешивают вместе перед употреблением. [18]
 |
УФ-спектры продуктов взаимодействия азотистой кислоты с диметилфенилкарбино - лом ( кривая 1 и кумил-гидропероксидом ( кривая 2. зго 340 380 ЗвО 400 А н. [19] |
О мл реактива Грисса и через 20 мин окрашенный водный слой фотометрируют на колориметре с зеленым светофильтром, используя в качестве раствора сравнения раствор, полученный обработкой 5 мл гептана данным методом. Расчет проводят по калибровочному графику, который строят для каждого определяемого гидропероксида. [20]
Вторая часть реактива Грисса состоит из раствора 0 5 г сульфаниловой кислоты МН2СбН4Н5Оз в 150 мл 12 % раствора уксусной кислоты, приготовляемого при нагревании; оба раствора отдельно хранятся в темных склянках с притертыми пробками и смешиваются вместе перед употреблением. Смесь должна быть бесцветной, допускается лишь слабо розовая окраска ее. [21]
Нитрит-ионы определяют реактивом Грисса. [22]
Необходимый для определения реактив Грисса готовят следующим способом. [23]
Нитрит-ион дает с реактивом Грисса - Илосвая красное окрашивание раствора. [24]
К части жидкости прибавляют реактив Грисса - появляется темно-красное, красное или розовое окрашивание с образованием осадка. Степень окраски позволяет приблизительно судить о количестве нитрита и в зависимости от этого подготовить к количественному определению стандартные растворы соответствующей концентрации. [25]
В присутствии HNO, реактив Грисса дает яркокрасное окрашивание. Он весьма чувствителен, и слабая розовая окраска не может считаться положительной реакцией. [26]
Нитрит-ион определяют колориметрически с реактивом Грисса - Илосвая. [27]
Сулъфаниловая кислота и а-нафтиламин ( реактив Грисса - Илосвая) в уксуснокислой среде образуют с нитрит-ионами окрашенный азокраситель. [28]
 |
Принципиальная схема Эвдиометра-1. [29] |
В качестве индикаторного раствора используют реактив Грисса - Илос-вая. Кран 9 позволяет осуществлять работу прибора в двух вариантах: по разомкнутой ( положение /) и по замкнутой ( положение / /) схемах. При разомкнутой схеме можно проводить как суммарное, так и раздельное определение NO и NO2 в продуктах горения. Газом-носителем служит воздух из помещения. Разомкнутая схема позволяет производить определение микро - и ультра-микроконцентраций оксидов азота в воздухе. Если в качестве газа-носителя используют воздух из помещения, загрязненный оксидами азота, целесообразнее работать по замкнутой схеме. Полное поглощение оксидов азота при работе по замкнутой схеме обеспечивает один поглотительный сосуд. [30]
Страницы: 1 2 3 4