Cтраница 1
Фуксин-формальдегидный реактив: 10 частей свежепрофильтрованного раствора фуксина смешивают с 1 частью раствора формальдегида. [1]
При взаимодействии S02 с фуксин-формальдегидным реактивом появляется фиолетовая окраска. [2]
Затем прибавляют по 10 мл свежеприготовленного фуксин-формальдегидного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов. Из полученной величины вычитают поправку на холостой опыт и по калибровочной кривой находят содержание сульфат-ионов. [3]
Затем прибавляют по 10 мл свежеприготовленного фуксин-формальдегидного реактива и через 30 мин измеряют оптические плотности растворов, вводят поправку на холостое определение и по калибровочной кривой находят содержание сульфит-ионов. [4]
При взаимодействии двуокиси серы с фуксин-формальдегидным реактивом появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой пропорциональна содержанию двуокиси серы. Окраску испытуемой пробы сравнивают со шкалой стандартных растворов или измеряют ее интенсивность посредством визуального колориметра или фотоколориметра. [5]
Образовавшийся в результате реакции сернистый ангидрид определяется колориметрически с фуксин-формальдегидным реактивом ( 11) на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром. [6]
В пробирку переносят 3 мл пробы, добавляют 2 мл фуксин-формальдегидного реактива, содержимое пробирки перемешивают, через 20 мин переносят в кювету шириной 1 см и измеряют оптическую плотность по сравнению с контролем с помощью фотоэлектроколориметра при длине волны 575 нм. [7]
Затем прибавляют по 10 мл раствора из мерных колб, по 10 мл свежеприготовленного фуксин-формальдегидного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов. Из полученной величины вычитают поправку на холостой опыт и по калибровочной кривой находят содержание сульфат-ионов. [8]
Прибор для определения SO2. [9] |
Раствор из поглотительного сосуда 4 выливают в колориметрическую пробирку, добавляют туда 1 мл свежеприготовленного фуксин-формальдегидного реактива, тщательно перемешивают смесь и дают ей постоять 20 минут для созревания окраски. Затем окраску полученного раствора сравнивают со шкалой имитирующих растворов. [10]
Для определения кислорода в газах применяют серный метод [11], основанный на взаимодействии кислорода при 360 С с парами серы с образованием сернистого ангидрида, который определяют фуксин-формальдегидным реактивом. [11]
Двуокись серы, выделенная из пробы подкислением фосфорной кислотой, переводится при 60 - 80 С струей азота в погло - тительный раствор едкого натра с глицерином. Образующийся сульфит дает в кислой среде с фуксин-формальдегидным реактивом красно-фиолетовое окрашивание, интенсивность которого прямо пропорциональна концентрации сульфита. [12]
Двуокись серы, выделенная из пробы подкислением фосфорной кислотой, переводится при 60 - 80 С струей азота в поглотительный раствор едкого натра с глицерином. Образующийся сульфит, реагируя в кислой среде с фуксин-формальдегидным реактивом, дает окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации сульфита. [13]
Двуокись серы, выделенная из пробы подкислением фосфорной кислотой, переводится при 60 - 80 С струей азота в поглотительный раствор едкого натра с глицерином. Образующийся сульфит, реагируя в кислой среде с фуксин-формальдегидным реактивом, дает окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации сульфита. [14]
При определении кислорода в анализируемых материалах в атмосфере очищенного азота или-аргона не удалось получить значения поправки холостого опыта меньше 10 - 3 вес. Это, по-видимому, связано с трудностью очистки серы от веществ, реагирующих аналогично сернистому ангидриду с иодом, например, или фуксин-формальдегидным реактивом. [15]