Cтраница 1
Удобный реактив для распознавания различных солей - нитрат серебра, который с различными ионами образует осадки разного цвета. [1]
Удобным реактивом является оксихинолин, образующий с алюминием весьма мало растворимый осадок и восстанавливающийся на ртутном капельном электроде. [2]
Удобным реактивом для осаждения таллия является тиомо-чевина CS ( NH2) 2 - Если осаждать таллий из растворов, содержащих хлорную кислоту, то ци один другой элемент не выпадет в осадок. В азотнокислой среде образуется осадок тиомочевины со свинцом. Интересно, что осаждение тиомочевиной можно проводить из растворов, содержащих соли таллия любой валентности: тиомочевина сама является восстановителем трехвалентного таллия, и состав осадка тиомочевины с одновалентным таллием всегда постоянен. Для успешного выполнения операции важно, чтобы все другие кислоты, кроме хлорной ( и азотной, если известно, что раствор не содержит свинца), были удалены выпариванием. Методика определения очень проста: к раствору соли таллия ( 2 % - ному по свободной хлорной кислоте) добавляют равный об. ъем 10 % - ного раствора тиомочевины. Ему дают отстояться 30 мин. Охлаждение необходимо для понижения растворимости осадка. Затем осадок отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают холодным 5 % - яым раствором тиомочевины, слегка подкисленным соляной кислотой. Хорошо отсасывают промывные воды и растворяют осадок теплой водой. В растворе определяют таллий любым методом - весовым, объемным или колориметрическим. Взвешивать осадок не рекомендуется, так как для промывания его применяется раствор тиомочевины, частично остающейся на осадке. [3]
Удобным реактивом для идентификации спиртов является 3 5-динитробензоилхлорид, который, реагируя со спиртом, образует продукты присоединения - бензоаты. [4]
Особенно удобным реактивом для установления конфигу-ративной связи аминокислот и аминов ( а также оксикислот и спиртов) является алюмогидрид лития. С помощью этого реактива легко осуществить превращение аминокислот в амины. [5]
Особенно удобным реактивом для установления конфигуративной связи аминокислот и аминов ( а также оксикислот и карбинолов) оказался литийалюминийгидрид. С помощью этого реактива можно легко осуществить превращение аминокислот в амины. [6]
Особенно удобным реактивом для установления конфигу-ративной связи аминокислот и аминов ( а также оксикислот и спиртов) является алюмогидрид лития. С помощью этого реактива легко осуществить превращение аминокислот в амины. [7]
Для определения ртути наиболее простым, легкодоступным и удобным реактивом является иодид калия, образующий с ртутью ( II) очень мало растворимый осадок Hglg. При столь малых содержаниях ртути во время титрования незаметно ( визуально) образование осадка или появление опалесценции. Осадок становится заметным только тогда, когда содержание ртути в, 25 мл раствора достигает примерно 0 2 мг. [8]
Схема рН - образования комплексов алюминия с алюминоном ( а и с ализарином ( б и рН - изменения цвета свободных реактивов. [9] |
Таким образом, алюминон является более удобным реактивом, так как его применение не требует строгого соблюдения рН раствора. Если же применяют ализарин, то необходимо строго соблюдать рН раствора в узких пределах, что технически неудобно. [10]
Влияние рН на оптическую плотность раствора ализарина ( /. ализарината алюминия ( 2. алюминона ( 3 и его комплекса с алюминием ( 4. [11] |
Таким образом, для определения алюминия ализарин является значительно менее удобным реактивом. При рН4 окрашенный комплекс алюминия с ализарином заметно разлагается вследствие вытеснения алюминия Н - ионами. Определение же алюминия с алюминоном возможно в широком интервале рН, что делает определение значительно более надежным. [12]
Таким образом, для определения алюминия ализарин является значительно менее удобным реактивом. При рН С 4 окрашенный комплекс алюминия с ализарином заметно разлагается вследствие вытеснения алюминия Н - ионами. Определение же алюминия с алюминоном возможно в широком интервале рН, что делает определение значительно более надежным. [13]
Наиболее распространенный и наиболее быстрый метод определения кислот основан на нейтрализации кислоты сильной щелочью - обычно едким натром. Для неводных смесей, содержащих легко гидролизующиеся сложные эфиры или альдегиды, метилат натрия является более удобным реактивом; в почти безводной среде реакции гидролиза или конденсации не мешают проведению анализа. Однако эти реактивы не позволяют определить один тип соединения, образующего водородные ионы в присутствии другого. Титрование одной кислоты в присутствии другой может давать неточные результаты в тех случаях, когда обе кислоты близки по их силе или когда концентрация одной из кислот мала по сравнению с концентрацией другой. [14]
Ваншейдт предположил, что спиртовая щелочь может быть для них общим специфическим реактивом. И действительно, изучив явления окрашивания и автооксидации, наблюдаемые при действии щелочи на растворы флуореновых углеводородов, Ваншейдт установил, что спиртовая щелочь является в надлежащих условиях удобным реактивом на флуорен и его производные, содержащие в молекуле хотя бы один подвижной атом водорода. [15]