Cтраница 1
Ацетилирующий реактив в дихлорэтане практически бесцветен или слегка окрашен в желтый цвет, этилацетатный реактив имеет цвет от желтого до желто-коричневого. Стойкость реактива в дихлорэтане велика, не менее 2 месяцев, что в 2 - 3 раза превышает стойкость этилацетатного реактива. [1]
Ацетилирующий реактив устойчив, и при хранении в закрытом сосуде остается эффективным в течение неопределенно долгого времени. Реактив при некоторых условиях разлагается. [2]
Ацетилирующий реактив приготовляют путем смешивания 1 5 моля ( 142 мл) химически чистого уксусного ангидрида с таким количеством сухого пиридина, чтобы получить 1 л раствора. [3]
К 20 мл ацетилирующего реактива добавляют 5 или 10 мл пиридина ( применяемого в качестве растворителя) и оставляют стоять в течение 30 мин. [4]
Навеску 0 5 - 1г полимера вносят в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и приливают точно 5 мл ацетилирующего реактива. Параллельно в тех же условиях ставят контрольный опыт. [5]
Навеску 0 5 - 1 г полимера вносят в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и приливают 5 мл ацетилирующего реактива. Параллельно в тех же условиях ставят контрольный опыт. [6]
Навеску 0 5 - Is полимера вносят в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и приливают точно 5 мл ацетилирующего реактива. Параллельно в тех же условиях ставят контрольный опыт. [7]
Образец, содержащий до 10 мэкв первичных и вторичных аминов, вносят или непосредственно, или в виде пиридинового раствора в мерную колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл и добавляют 20 мл ацетилирующего реактива. Колбы с анализируемым раствором и по крайней мере с одним контрольным раствором закрывают и оставляют стоять в течение 30 мин. Колбы открывают на короткое время для выравнивания давления, снова плотно закрывают и оставляют в водяной бане на 30 мин. После охлаждения до комнатной температуры растворы титруют реактивом Фишера для определения содержания воды. [8]
Кипятят смесь 3 - 4 ч на песчаной бане, затем избыток бензола отгоняют, пока температура не достигнет 115 С. В колбе остается ацетилирующий реактив, содержащий 10 % серной кислоты и 0 02 % воды. [9]
Кипятят смесь 3 - 4 ч на песчаной бане, затем избыток бензола отгоняют, пока температура не достигнет 115 С. В колбе остается ацетилирующий реактив, содержащий 10 % серной кислоты и 0 02 % воды. [10]
Спирты непосредственно не образуют гидроксамовых кислот. Однако спирты нетрудно превратить в сложные эфиры, после чего образовавшийся сложный эфир определяют, как указано выше. Смешивают 0 5 мл водного раствора, содержащего 2 5 - 3 5 мкмоль спирта, с 9 5 мл ацетилирующего реактива. [11]