Щелочной реактив

Cтраница 2

Образец ( непосредственно взвешенный и содержащий до 5 мэкв эфира и кислоты) переносят в колбу емкостью 250 мл с притертой стеклянной пробкой с кольцевой канавкой. Затем добавляют 10 мл щелочного реактива, смазывают стеклянную пробку тугоплавкой смазкой и закрепляют ее пружинным зажимом. Колбу нагревают в течение 30 мин. После остывания до комнатной температуры содержимое колбы титруют реактивом Фишера. [16]

Этого никогда не удается избежать при добавлении щелочных реактивов, например раствора аммиака, хотя довольно удовлетворительные результаты можно получить, если разбавленный реактив прибавлять очень осторожно и если имеется значительная разница между концентрациями ионов водорода, при которых осаждаются разделяемые металлы. Лучшие результаты получаются, если к анализируемому раствору, содержащему минеральную кислоту, прибавлять такую соль, как ацетат натрия. Но даже и в этом случае желаемая концентрация ионов водорода местами может быть на мгновение перейдена. [17]

Добавляют 1 5 мл раствора серной кислоты ( I) или соответствующий объем раствора фосфорной кислоты, затем 2 мл щелочного реактива иодазида и 1 мл раствора сульфата марганца. Титруют раствором тиосульфата натрия в присутствии или раствора крахмала, добавленного в конце титрования, или другого подходящего индикатора. [18]

Добавляют 1 5 см3 раствора серной кислоты ( I) ( или соответствующий объем раствора фосфорной кислоты), затем 2 см3 щелочного реактива иодазида и 1 см3 раствора тиосульфата натрия в присутствии или раствора крахмала, добавленного в конце титрования, или другого подходящего индикатора. [19]

Аквотрихлорорутений растворяется в воде, образуя раствор красного цвета. Быстро гидролизуется, особенно при нагревании, выделяя черную гидроокись и соляную кислоту. Щелочные реактивы благоприятствуют гидролизу. Оказывает каталитическое действие в отношении синтеза некоторых органических веществ. [20]

В качестве реактива для обнаружения меламино - и мочевиноформаль-дегидных смол в волокнах можно использовать азотнокислое серебро. Необходимо применять свежеприготовленный реактив. Волокна погружают в этот щелочной реактив на 30 мин. В присутствии формальдегида появляется желтая окраска, которая переходит в коричневую и, наконец, в черную. Свободные карбонильные группы в деструкти-рованной целлюлозе также дают эту реакцию. Положительный результат дает всего 1 г смолы в 100 г вискозы. [21]

Содержание фосфора в образцах фосфида цинка ( о вес. [22]

В частности, COz и водород в щелочной среде могут также влиять на результаты анализа. Водород в щелочной среде является более энергичным восстановителем, чем в нейтральной, и может восстанавливать образующийся в поглотителе осадок PHg3J3 до металлической ртути, что вызывает увеличение процента поглощения. Таким образом, при использовании щелочного реактива Несслера для поглощения РН3 результаты анализов получаются повышенными, в то время как применение нейтрального реактива Несслера дает результаты, близкие к результатам анализа весовым методом. [23]

Практически все нитросоединения дают положительную реакцию [30] приблизительно в течение 30 сек. Скорость восстановления нитросоединения зависит от его растворимости. Нитробен-зойная кислота, растворимая в щелочном реактиве, реагирует почти тотчас же, между тем как а-нитронафталин следует встряхивать с реактивом в течение 30 сек. [24]

Кварцевое стекло - это почти чистая ( 99 8 - 99 9 %) окись кремния, содержащая лишь незначительные примеси окислов алюминия, натрия, калия, магния и железа. Кварцевое стекло очень термостойко и упруго, обладает высокой химической стойкостью к кислотам ( кроме плавиковой и фосфорной) и хорошими оптическими свойствами, прозрачно к инфракрасным и особенно к ультрафиолетовым лучам, устойчиво к радиации, является отличным диэлектриком. К недостаткам кварцевого стекла следует отнести высокую температуру обработки ( около 1800 С), газопроницаемость ( особенно для гелия и водорода), неустойчивость к щелочным реактивам, способность к кристаллизации в определенных условиях. [25]

Содержание фосфора в образцах фосфида цинка ( % вес. [26]

Несслера оранжево-желтый осадок очень быстро переходит вследствие щелочности жидкости в смолистый осадок: 2) IB техническом продукте-фосфиде цинка возможны разные примеси; три взаимодействии с кислотами они будут выделять гидриды, например AsH3 и другие тазы, которые могут сопутствовать РНз и. В частности, СО2 и водород в щелочной среде могут также влиять на результаты анализа. Водород в щелочной среде является более энергичным восстановителем, чем в нейтральной, и может - восстанавливать образующийся в поглотителе осадок PHg3J3 до металлической ртути, что вызывает увеличение процента поглощения. Таким образом, при использовании щелочного реактива Несслера для поглощения РН3 результаты анализов получаются повышенными, в то время как применение нейтрального реактива Несслера дает результаты, близкие к результатам анализа весовым методом. [27]

Применение щелочного реактива Несслера для поглощения РНз недопустимо до следующим причинам: 1) образующийся при пропускании РНз через реактив Нессяера оранжево-желтый осадок очень быстро переходит следствие щелочности жидкости в смолистый осадок: 2) в техническом продукте-фосфиде цинка возможны разные примеси; - при взаимодействии с кислотами они будут выделять гидриды, например AsH3 и другие газы, которые могут сопутствовать РН3 и поглощаться щелочным реактивом Несслера. В частности, СО2 и водород в щелочной среде могут также влиять на результаты анализа. Водород в щелочной среде является более энергичным восстановителем, чем в нейтральной, и может восстанавливать образующийся в поглотителе осадок PHg3Js до металлической ртути, что вызывает увеличение процента поглощения. Таким образом, при использовании щелочного реактива Несслера для поглощения РН3 результаты анализов получаются повышенными, в то время как применение нейтрального реактива Несслера дает результаты, близкие к результатам анализа весовым методом. [28]

Содержание фосфора в образцах фосфида цинка ( % вес. [29]

Применение щелочного реактива Несслера для поглощения РНз недопустимо то следующим причинам: 1) образующийся при пропускании РНз через реактив Несслера оранжево-желтый осадок очень быстро переходит вследствие щелочности жидкости в смолистый осадок: 2) IB техническом продукте-фосфиде цинка возможны разные примеси; при взаимодействии с кислотами они будут выделять твдриды, например AsH3 и друпие тазы, которые могут сопутствовать РНз и поглощаться щелочным реактивом Несслера. В частности, ССЬ и водород в щелочной среде могут также влиять на результаты анализа. Водород в щелочной среде является более энергичным восстановителем, чем в нейтральной, и может восстанавливать образующийся в поглотителе осадок PHgsJs до металлической ртути, что вызывает увеличение процента поглощения. Таким образом, при использовании щелочного реактива Несслера для поглощения РН3 результаты анализов получаются повышенными, в то время как применение нейтрального реактива Несслера дает результаты, близкие к результатам анализа весовым методом. [30]

Страницы: 1 2 3