Проявляющий реактив

Cтраница 3

Определение поликарбацина в воде методом тонкослойной хроматографии. [31]

Для количественного определения через 2 - 3 мин после обработки пластинок проявляющим реактивом измеряют площадь пятен проб и стандартных растворов. [32]

Для количественного определения через 2 - 3 мин после опрыскивания пластинок проявляющим реактивом измеряют площадь пятен проб и стандартных растворов. Расчет анализа производят по формуле, приведенной на стр. [33]

Для количественного определения через 2 - 3 мин после опрыс кизания пластинок проявляющим реактивом измеряют площад. [34]

Метод основан на хроматографировании ронита в тонком слое окиси алюминия и последующем обнаружении проявляющим реактивом, содержащим азотнокислый висмут, или раствором марганцовокислого калия. [35]

Селективность тметода обеспечивается сочетанием различных си - - стем подвижных растворителей и - сочетанием различных проявляющих реактивов. [36]

Обычно хроматограммы равномерно опрыскивают из пульверизатора, но вместо этого можно быстро погружать хроматограмму на короткое время в ванночку с проявляющим реактивом. После проявления сопоставляют расположение пятен Сахаров - свидетелей с пятнами Сахаров, содержащихся в исследуемом растворе, и определяют качественный состав Сахаров. [37]

Для обнаружения метаболитов целесообразно проводить параллельный анализ по аналогичной схеме, однако после хроматографирования в соответствующей подвижной фазе сразу проводят реакцию азосочетания, минуя стадию термического разложения: опрыскивают № 1 и № 2 проявляющими реактивами. Исходные гербициды при этом не обнаруживаются. [38]

Хроматографическая камера. [39]

После этого полоски вынимают из цилиндра, просушивают ( на воздухе, у открытой дверки вытяжного шкафа или в сушильном шкафу в зависимости от характера анализируемого вещества) и затем при помощи стеклянного пульверизатора обрызгивают их проявляющим реактивом. Тотчас же после высушивания на полосках проступают пятна: одно пятно - свидетеля, другое пятно - вещества, находящегося в анализируемом растворе. [40]

После того как растворитель поднимается по слою сорбента на 10 см, пластинку вынимают из камеры и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения растворителя, затем помещают горизонтально в камеру для опрыскивания и хромато-грамму опрыскивают из пульверизатора одним из проявляющих реактивов. При этом необходимо следить за тем, чтобы опрыскивание проводилось достаточно мелкими каплями проявителя, без нарушения слоя сорбента и формы пятна. [41]

В случае возможного присутствия ДДТ в анализируемой пробе в качестве хроматограмм используют стеклянные пластинки размером 6X6 см. Размер зерен силикагеля - ЗхЮ мк получают от-мучиванием. Проявляющим реактивом служит раствор дифениламина и хлористого цинка в ацетоне. [42]

Аминокапроновую кислоту выделяют на тонком слое оксида алюминия и проявляют действием нингидрина - - общего реактива на аминокислоты. В состав проявляющего реактива вводят Соль меди, стабилизирующую образующееся окрашенное соединение. Последнее извлекают метанолом и определяют фотометрическим методом. [43]

Край пластинки не должен быть погружен в раствор более чем на 0 5 см. Когда фронт подвижного растворителя поднимется на 10 см, пластинку вынимают и оставляют на несколько минут на воздухе для испарения подвижного растворителя. Пластинку обрабатывают проявляющим реактивом. После высушивания пластинки на воздухе ее обрабатывают 10 % - ной уксусной кислотой. Зоны локализации препарата обнаруживают в виде синих пятен на желтом фоне. [44]

Некоторые авторы считают, что наибольшая чувствительность определения достигается при внесении хромогенного реактива в сорбент. В этом случае проявляющий реактив равномерно распределяется по сорбенту, что способствует лучшему протеканию реакции. [45]

Страницы: 1 2 3 4