Cтраница 2
Отбирают из каждой пробирки 2 мл фильтрата и определяют концентрацию мочевины. Для этого к фильтратам добавляют по 2 мл цветного реактива ( содержащего диацетилмонооксим, тиосемикарбазид и соли железа. Пробы перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 15 мин. [16]
В фильтратах определяют концентрацию мочевины. Для этого отбирают из каждой пробирки по 2 мл фильтрата и добавляют 2 мл цветного реактива. Перемешивают и ставят на 15 мин в кипящую водяную баню. [17]
Описаны варианты щелочной абсорбции, в которых количественное поглощение NQ2 происходит при добавлении других веществ. Кристи, Лидзи и Редфорд [98] достигали количественного поглощения при добавлении арсенита, восстанавливающего NO2 до нитрита, который при нормальных условиях реагирует с раствором диазотирующегося компонента. Затем добавляют 3 мл цветного реактива ( 0 02 г дигидрохлорида Л - ( 1-нафтил) этилендиамина и 6 0 г щавелевой кислоты в 100 мл. [18]
Определяют количество образовавшейся мочевины. Для этого отбирают из каждой пробы 2 мл фильтрата в отдельные пробирки. К фильтрату добавляют 2 мл цветного реактива, тщательно перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 15 мин. [19]
В две пробирки для основного и для холостого опыта приливают по 1 мл нужного субстрата и помещают в баню при 37 на 5 минут. Затем, отметив время, в пробирку для основного опыта прибавляют 0 2 мл сыворотки и смешивают мягким встряхиванием. Снова ставят в водяную баню на 60 минут. Затем, без удаления из бани прибавляют к обеим пробиркам по 1 мл цветного реактива, а к холостому опыту - 0 2 мл сыворотки. [20]
Общее число собранных фракций равно десяти. Чтобы отыскать фракции, содержащие аргиназу, ставят качественную пробу на ее присутствие. Затем в каждую взятую пробу добавляют по 0 5 мл раствора аргинина. Ставят все пробирки в термостат на 15 мин. После этого к каждой пробе добавляют по 2 мл цветного реактива и ставят на 15 мин в кипящую водяную баню. [21]