Cтраница 3
Во все пробирки шкалы стандартов и в пробы добавляют 0 5 мл свежеприготовленного реактива и взбалтывают. Через 15 мин сравнивают степень помутнения проб со шкалой стандартов. [31]
Это показано графически на рис. 2, на котором представлены результаты титрования свежеприготовленного реактива раствором воды в метаноле через определенные интервалы времени. Первое титрование выполнялось в течение 15 мин. [32]
При травлении в холодном или горячем ( 60 - 80 С) свежеприготовленном реактиве в течение нескольких ( 1 5 - - 10) минут выявляются карбиды и вольфрамиды в вольфрамовых, хромовых и быстрорежущих сталях. В результате травления окрашиваются карбиды хрома, вольфрама и ванадия; вольфрамиды не травятся. Цементит окрашивается позже других карбидов в цвета от голубого до серого. [33]
При травлении в холодном или горячем ( 60 - 80 С) свежеприготовленном реактиве в течение нескольких ( 1 5 - 10) минут выявляются карбиды и вольфрамиды в вольфрамовых, хромовых и быстрорежущих сталях. В результате травления окрашиваются карбиды хрома, вольфрама и ванадия; вольфрамиды не травятся. Цементит окрашивается позже других карбидов в цвета от голубого до серого. [34]
Если учесть поправки на содержание воды в компонентах реактива, то можно считать, что обычно свежеприготовленный реактив эквивалентен приблизительно 80 % теоретического. Однако на протяжении месяца его активность падает почти до 50 %, а на протяжении 3 мес. [35]
В несколько колб наливают по 15 мл приготовленных стандартных растворов, прибавляют по 10 мл свежеприготовленного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность. Вводят поправку на холостой опыт и строят график зависимости оптической плотности от концентрации сульфит-ионов. [36]
В несколько колб наливают по 15 мл приготовленных стандартных растворов, прибавляют по 10 мл свежеприготовленного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность, вычитают значения ее для холостого определения и строят график зависимости оптической ( плотности от концентрации сульфита. [37]
В несколько колб наливают по 15 мл приготовленных стандартных растворов, прибавляют по 10 мл свежеприготовленного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность. Вводят поправку на холостой опыт и строят график зависимости оптической плотности от концентрации сульфит-ионов. [38]
Смешивают 7 мл раствора, содержащего около 0 1 - 0 3 мг маннозы, с 23 мл свежеприготовленного реактива и тотчас помещают на 6 мин в кипящую водяную баню. Охлаждают льдом и измеряют оптическую плотность при 600 нм. Таким же способом определяют маннозидострептомицин. [39]
Образец исследуемого вещества, в котором обнаруживают свободный металл, помещают в углубление фарфоровой пластинки и обрабатывают одной каплей свежеприготовленного реактива. При потираний стеклянной палочкой в присутствии свободного металла появляется сине-голубое окрашивание. [40]
Образец исследуемого вещества, в котором желают открыть свободный металл, помещают в углубление фарфоровой пластинки и обрабатывают одной каплей свежеприготовленного реактива. При потираний стеклянной палочкой в присутствии свободного металла появляется сине-голубое окрашивание. [41]
Смешивают 1 мл раствора, содержащего 0 1 - 0 8 мг адреналина, с 1 мл 0 2 % - ного раствора NaHSOs, добавляют 0 1 мл свежеприготовленного реактива и 1 мл буферного раствора. Через 30 мин оптическую плотность красно-бурого раствора измеряют при 530 нм. [42]
Для получения реактива смешивают несколько капель 0 4 % - ного раствора хлорида железа ( III) FeCla с несколькими каплями раствора гексаиианоферрата ( III) калия Kg [ Fe ( CN) 6 ] Образец исследуемого1 вещества, в котором желают открыть свободный металл, помещают в углубление фарфоровой пластинки и обрабатывают одной каплей свежеприготовленного реактива. При потираний стеклянной палочкой в присутствии свободного металла появляется сине-голубое окрашивание. [43]
Белые с желтоватым, зеленоватым или сероватым оттенком шелковистые кристаллы в виде пластинок. Свежеприготовленный реактив имеет белый цвет. [44]
Выделение фенола в моче человека и кролика в норме. [45] |