Cтраница 2
Указанным реактивом титруют диметил-олово ( обратное титрование) при исследовании продуктов реакции. [16]
Все указанные реактивы разлагают нитрит-ионы с образованием нитрат-ионов. Кроме того, избыток реактивов, разлагающих нитриты, разрушает имеющиеся в анализируемом растворе нитраты. Поэтому ни один из этих методов разложения нитритов не может считаться вполне пригодным для удаления нитритов и Г последующего открытия нитратов. [17]
Все указанные реактивы разлагают нитрит-ионы с образованием нитрат-ионов. Кроме того, избыток реактивов, разлагающих нитриты, разрушает имеющиеся в анализируемом растворе нитраты. Поэтому ни один из этих методов разложения нитритов не может считаться вполне пригодным для удаления нитритов и последующего открытия нитратов. [18]
Все указанные реактивы прибавляют к стандартным растворам цианида калия. Эти растворы готовят, разбавляя стандартный раствор так, чтобы в 2 мл раствора содержалось от 0 05 до 2 мгк CN -, и измеряют оптическую плотность полученных растворов. [19]
Смесь указанных реактивов нагревают в пробирке на масляной бане при 180 в течение / 2 часа. Сплаву дают охладиться, кипятят его с разбавленной соляной кислотой и в течение 2 - 3 мин. Жидкость декантируют, а синий осадок перемешивают с разбавленным холодным раствором едкого натра и центрифугируют. Жидкость декантируют, а осадок вновь кипятят с разбавленной соляной кислотой, центрифугируют и многократно промывают водой. После декантирования остатки воды удаляют полосками фильтровальной бумаги. [20]
Помимо указанных реактивов, для определения азота аммиака необходима безаммиачная дистиллированная вода ( дистиллированная вода, хранящаяся в лаборатории, нередко содержит аммиак), которая готовится следующим образом. Дистиллированную воду кипятят в колбе в течение 1 ч, затем колбу закрывают резиновой пробкой с просверленным в середине ее отверстием. [21]
Навески указанных реактивов растворяют в соответствующем количестве свежеперегнанной воды в склянке, смонтированной, как указано выше ( стр. [22]
Кроме указанных реактивов, необходим набор из 20 пробирок и штатив к ним в два ряда. Пробирки должны быть одинакового диаметра ( 1 5 см) и калибрированы на 5 мл. [23]
В указанном реактиве окислы железа ( II) и ( III) не растворяются. [24]
В указанном реактиве окислы железа не растворяются. Фильтрат собирают во вторую коническую колбу. Первую колбу и фильтр тщательно промывают 100 мл дистиллированной воды. Промывные воды прибавляют к фильтрату. [25]
В указанном реактиве окислы железа ( II) и ( III) не растворяются. [26]
Однако, указанный реактив является в данном случае экстрагентом, а само титрование производится ацидиметрически. [27]
Результаты взаимодействия указанных реактивов с наиболее практически важными анионами представлены в приводимой ниже таблице. [28]
Избирательность реакции указанных реактивов по отношению к р.з.э., урану, висмуту, меди, кальцию, железу ( III), лимонной, винной кислотам, трилону Б и другим невелика. [29]
После прибавления указанных реактивов раствор нейтрализуют аммиаком До щелочной реакции и снова подкисляют соляной кислотой до слабокислой реакции по бумаге конго. [30]