Горячий реактив

Cтраница 1

Сталь С35, протравленная по методу Кюнкеля реактивом 3, X300j. [1]

Горячий реактив после травления, по данным Комстока [8], в течение 5 мин окрашивают сульфиды в черный цвет, при более длительном травлении полностью их вытравливает. [2]

К горячему реактиву добавляют 4 - 5 капель раствора пентозы. [3]

Травление производится в горячем реактиве в течение 20 - 120 мин. [4]

Образец при помощи щипцов погрузить в горячий реактив и выдержать в нем 10 - 45 мин. [5]

Макроструктура поковки полуоси автомашины. Направление волокон повторяет внешние очертания поковки. травление 50 % - ной соляной кислотой. [6]

Образец при помощи щипцов погрузить в горячий реактив и выдержать в нем в течение 5 - 10 мин. [7]

Образец при помощи щипцов погрузить в горячий реактив и выдержать в нем 10 - 45 мин. [8]

Макроструктура поковки полуоси автомашины. Направление волокон повторяет внешние очертания поковки. травление 50 % - ной соляной кислотой. [9]

Образец при помощи щипцов погрузить в горячий реактив и выдержать в нем в течение 5 - 10 мин. [10]

Более эффективный метод - струйная очистка горячими реактивами, когда все растворимые вещества уносятся потоками реактива, так что поверхность полупроводника постоянно омывается свежим реактивом. В результате этого процесс очистки поверхности пластин убыстряется. [11]

Удаляют растворитель, и жирные кислоты взвешивают на полумикровесах, с поправкой на прибавленный последний раз гидрохинон. Растворитель удаляют до прибавления изомеризующего агента. Небольшой запас 11 0 1 % - ной КОН в этиленгликоле нагревается заранее за 12 минут при 180 в масляной бане с постоянной температурой. Два мл горячего реактива прибавляют из моровской пипетки к каждой пробе и пробирки с пробами накрываются шариками. Пробирки трясут 10 секунд и немедленно снова ставят в баяю. Для каждой серии анализов готовится один холостой опыт. Растворы мыла разводятся абсолютным метиловым спиртом и переносятся в мерные колбочки на 25 мл. Определяется оптическая плотность при 375; 347 5; 300; 270 и 235 mjj, в кювете с длиной светового пути в 1 см в кварцевом спектрофотометре. [12]

Если образец обладает белым цветом или окрашен в слабые тона, исследуют накрашиваемость волокна. Для этой цели применяют реактив ширластейн А, предложенный Британской исследовательской ассоциацией хлопчатобумажной промышленности. Образец волокна или пряжи для удаления замасливателя обрабатывают растворителем, например эфиром или четыреххлори-стым углеродом, сушат для удаления растворителя, замачивают в воде и погружают на одну минуту в чашечку с ширластейном А при комнатной температуре; после этого образец тщательно промывают холодной водой, отжимают между пальцами и исследуют. Окраска образца является хорошей характеристикой его природы. Если необходимо, определение можно повторить с горячим реактивом; в этом случае иногда получают дополнительные сведения о волокне. [13]

Страницы: 1