Cтраница 3
Общие работы выполняют музейные служители, работники отопительных и вентиляционных систем и инженеры бойлерной, художники, электрики, сантехники и машинисты. Они могут поскользнуться, споткнуться или упасть на рабочем месте. Отсутствие техники безопасности ведет к растяжениям спины и конечностей, электрическому шоку, а также взрывам цилиндров со сжатым газом и пожарам при горячих работах. Опасности для здоровья включают в себя воздействие вредных материалов, шума, металлических паров и газов ультрафиолетовой радиации, а также дерматиты, возникшие от работы с масляными красками, растворителями, облучателями и пластификаторами. Музейные служители подвергаются опасности при проливе и разведении чистящих средств, опасности химических реакций плохо смешанных реактивов, дерматиту, опасности вдыхания крошек свинцовой краски или остаточных консервантов во время сухого подметания в зоне хранилища, опасности травм от разбитого лабораторного стекла или работы с лабораторными реактивами и чувствительным оборудованием, а также биологическим опасностям при очистки зданий от птичьих экскрементов. [31]
Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по отношению к различным типам органических соединений. Они напоминают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов ( за исключением йодистого метила) реакция алкилеульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилеульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л-толуолсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [32]
Алкилсульфонаты легко поддаются гидролизу, пиролизу и являются энергичными алкилирующими агентами по етношению к различным типам органических соединений. Они напоминают диалкилсульфаты с тем исключением, что обладают большей тенденцией к образованию продуктов восстановления. В отличие от галоидоалкилов ( за исключением йодистого метила) реакция алкилеульфонатов с магнийорганическими соединениями приводит не к продуктам диспропорционирования, а к возникновению новой связи между углеродными атомами. Алкилсульфонаты реагируют с большинством соединений энергичнее, чем иодалкилы, и поэтому позволяют проводить алкилирование при более низкой температуре, что предотвращает течение побочных реакций. Так как в диалкилсульфатах подвижна только одна алкильная группа, применение алкилеульфонатов особенно выгодно при работе с труднодоступными алкилами. В настоящее время в продаже имеется ряд алкил-л - толуЧшсульфонатов, и некоторые из них сделались довольно дешевыми лабораторными реактивами. [33]