Cтраница 2
Проточный реактор идеального перемешивания ( рис. IV-30, а, б) представляет собой аппарат, снабженный устройством для интенсивного перемешивания ( реактор с мешалкой, барботажный реактор) и характеризующийся непрерывным вводом и выводом реагирующих веществ и конечных продуктов. Теплообмен в реакторе происходит через стенку и обеспечивается непрерывной подачей хладоагента ( теплоносителя) в рубашку или кожух. [16]
![]() |
Безградиентный жидкофазный реактор. [17] |
Лабораторные газо-жидкофазные проточные реакторы могут выполняться и в виде скрубберов, в качестве насадки в которых служат таблетки катализатора. Скрубберы могут быть как прямоточные, так и противоточные. Конструкция их в основном зависит от давления, при котором проводится процесс, и не представляет ничего оригинального по сравнению с конструкциями реакторов для жидкофазных реакций. [18]
Лабораторные газо-жидкофазные проточные реакторы выполняют в виде колонок, где в качестве насадки применяют таблетки катализатора. Конструкция их в основном зависит от давления, при котором проводится процесс, и не представляет ничего оригинального по сравнению с конструкциями реакторов для жидкофазных реакций. [19]
![]() |
Зависимость С ( т для проточных реакторов идеального вытеснения ( ИВ и смешения ( ИС. [20] |
Сопоставим проточные реакторы, работающие в режимах идеального вытеснения и идеального смешения. Качественный характер зависимостей С ( т) и х ( т), а также влияние на них параметров процесса совпадают, поэтому предметом дальнейшего рассмотрения будет количественное сопоставление указанных процессов. [21]
В проточный реактор помещали катализатор, общая поверхность которого составляла 15 см2, а объем за его слоем ( 8 16 см3) либо оставляли свободным, либо заполняли измельченным стеклом, которое увеличивало твердую поверхность до 437 см2, но было инертно в реакции окисления. [22]
Использовался проточный реактор с 2 г катализатора ( удел-ная поверхность 4 - 8 м2 / г, средний диаметр пор 3000 - 5000 А); длительность дегидрирования 20 мин, длительность регенерации 45 - 60 мин, разбавление бутилена водяным паром в мольном отношении 1: 12 - 20, интервал температур дегидрирования 600 - 650 С. [23]
В проточный реактор ( рис. 1) снизу по всему поперечному сечению мгновенно вводят небольшой объем Q другого вещества, например какого-нибудь красителя. TO из выходящего потока отбирают пробы. В отобранных пробах анализируют концентрации введенного вещества - индикатора С -, кг индикатора. [24]
В проточный реактор введен при атмосферном давлении фосген. [25]
В адиабатический проточный реактор каталитического дожигания поступает загрязненный воздух, содержащий 2 % по объему монооксида углерода, при 250 С. Найдите температуру на выходе, если катализатор обеспечивает полное дожигание. [26]
Недостатком проточного реактора с перемешиванием является бесполезная потеря раствора, который должен протечь через реактор, чтобы установилось стационарное состояние. Расход веществ для получения одного значения скорости сравним с необходимым для получения семи или немногим меньшего числа точек на графике зависимости степени протекания реакции от времени. Однако точность определения скорости в проточном реакторе с перемешиванием намного превосходит точность, достигаемую при дифференцировании экспериментальных зависимостей концентраций от времени. [27]
Для проточных реакторов с промежуточным отбором проб скорость реакция определяется так же, как для статических установок с внутренней циркуляцией. [28]
Модель проточного реактора с зернистым слоем катализатора, в которой учитываются процессы внутри зерна и на его границе, фактически представляет собою двухфазную модель, хотя и усредняющую условия в каждой фазе. Эта модель включает в себя уравнение, описывающее перенос вещества внутри зерна катализатора, перенос вещества и тепла между катализатором и потоком, а также уравнения материального и теплового балансов для потока. Ввиду достаточно большой теплопроводности материала зерен, последние можно считать изотермическими и составлять баланс тепла для зерна в целом. [29]
Для проточных реакторов выражение дифференциальной скорости реакции через время контакта даже у хорошего специалиста может привести к ошибочным уравнениям. И в таких случаях лучше пользоваться методом баланса потока Хоугена и Уотсона [44], непосредственно дающим правильное уравнение. [30]