Проточно-циркуляционный реактор

Cтраница 2

На ооновааии опытов по окислению фталевого ангидрида а крупнокристаллической пятиокиси ванадия в проточно-циркуляционном реакторе при 420 - 460 С выяснено, что скорость реакции пропорциональна концентрации фталевого ангидрида и реакция тормозится другими кислородсодержащими продуктами окисления. Если в реакционной смеси присутствует фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид практически не подвергается глубокому окислению, а в отсутствие фталевого ангидрида превращается в СО2 и Н2О уже при 400 С. Скорость глубокого окисления фталевого ангидрида не зависит от его концентрации в газовой смеси. [16]

Изменение веса катализаторов при восстановлении в токе водорода.| Зависимость степени превращения бутана от температуры процесса. [17]

Ранее для изучения кинетики паровой конверсии углеводородов применяли проточные установки с реактором интегрального типа, хотя давно известны преимущества дифференциальных проточно-циркуляционных реакторов, которые получили широкое применение при изучении кинетики многих низкотемпературных и среднетемпературных реакций. Каталитическая активность изучаемых образцов в процессе паровой конверсии бутана впервые была изучена на проточно-циркуляционной установке. [18]

Ввиду того, что безградиентные реакторы, работающие по принципу малых степеней превращения, конструктивно и по экспериментальной технике не отличаются от проточных интегральных реакторов, мы не будем на них останавливаться, а рассмотрим только проточно-циркуляционные реакторы и проточные реакторы смешения. [19]

Например, в проточно-циркуляционных реакторах непосредственно измеряется скорость реакции, что позволяет, прибегнув к линеаризации кинетического уравнения, определить затем кинетические коэффициенты линейного уравнения методами регрессионного анализа. [20]

Трудности с выбором весов усугубляются тем, что логарифмы скоростей не являются непосредственно наблюдаемыми величинами. При работе на проточно-циркуляционном реакторе исследователь непосредственно измеряет поток V и вектор концентраций с, оценка совместной дисперсионной матрицы которых может быть найдена в случае повторных измерений при фиксированных подачах F / и температуре. [21]

К недостаткам безградиентных проточно-циркуляционных установок следует отнести сложность их конструкции, а также-возможность протекания в циркуляционном контуре побочных-реакций или частичной конденсации отдельных реагентов. Поэтому предпочтение следует отдать проточно-циркуляционным реакторам с внутренними контурами циркуляции. Примером такого аппарата является реактор Карберри ( см. рис. Х-13 е - ж), позволяющий применять в качестве сырья жидкости и газожидкостные смеси, а также проводить перегрузку катализатора без охлаждения реактора, что ускоряет проведение экспериментов. [22]

Зависимость систематической ошибки установки от кратности циркуляции ( номера кривых соответствуют номерам в.| Зависимость чувствительности определения константы скорости реакции к точности измерения степени превращения от х ( числа у кривых - порядок реакции п. сплошные линии - проточный реактор. пунктир - безградиентный реактор. [23]

Из анализа точности измерений активности катализатора очевидны довольно жесткие требования к интенсивности при высоких степенях превращения и производительности циркуляционного насоса. В то же время в проточно-циркуляционном реакторе систематическую ошибку можно оценить, что очень затруднительно в других безградиентных реакторах. В последнем случае необходимы специальные метрологические исследования. [24]

При проведении лабораторных исследований большое значение имеет выбор экспериментального реактора. Изучение процесса желательно проводить в проточно-циркуляционном реакторе, но можно воспользоваться и интегральным лабораторным реактором, для которого установлены гидродинамический и тепловой режимы. [25]

В большинстве случаев эксперимент проводится в проточно-циркуляционном реакторе, а иногда - также в проточном ( интегральном) изотермическом реакторе. [26]

С введением этого алгебраического условия концентрации всех промежуточных образований становятся равновесными по отношению к текущим значениям концентраций исходных и конечных реагентов для данного момента протекания сложной реакции. Это условие выполняется, когда реакция осуществляется в искусственно созданных условиях, обеспечивающих выполнение условий квазистационарности, например, если изучение реакции проводится в проточно-циркуляционном реакторе, а также в проточном реакторе со стационарным слоем катализатора для установившегося режима. [27]

Важной частью разработки математического описания каталитического процесса является разработка кинетических уравнений Разработка кинетических уравнений сложных каталитических процессов практическивстала возможной только после создания мощных электронных вычислительных машин. При разработке кинетических уравнений возникает следующая задача. На основании экспериментальных данных и теоретических представлений обычно выдвигается гипотеза о механизме реакции и на ее осн е выводят кинетические уравнения, в которых некоторые коэффициенты являются неизвестными. Возникает задача определения этих коэффициентов на основе экспериментальных данных. Методы определения этих коэффициентов существенным образом зависят от того, на каких установках получены экспериментальные данные. В большинстве случаев кинетический эксперимент проводится на проточно-циркуляционном реакторе ( 7) Однако, в ряде случаев кинетический эксперимент проводится также на интегральном изотермическом реакторе. Рассмотрим в начале нашу задачу применительно к экспериментальным данным, полученным на проточно-циркуляционном реакторе. В этом случае на экспериментальной установке получают для ряда совокупностей концентраций XL ( i. [28]

Страницы: 1 2