Реакция - диазоалкан
Cтраница 1
Реакции диазоалканов со свободными радикалами немногочисленны. [1]
Многие реакции диазоалканов подробно описаны в других главах. Перегруппировка Вольфа представляет собой превращение диазокарбонильных соединений в кетены, катализируемое ионами серебра или облучением. [2]
Особую группу реакции диазоалканов составляют так называемые реакции 1 3-диполярного циклоприсоединения к активированным алкенам и алкинам. [3]
Предположение, что реакции диазоалканов с электрофильными алканами будут сопровождаться элиминированием азота, не выполняется; многие реакции присоединения этого типа протекают без заметного газовыделения. Если все же наблюдается газовыделение в ходе реакции, то правдоподобным объяснением может служить разложение часто неустойчивых производных А1 - пиразолинов. Двухстадийный механизм, описанный выше, привел бы к конкуренции между разложением иона диазония и замыканием цикла бетаина с образованием устойчивого пиразолина, но никогда не наблюдалось, чтобы устойчивый пиразолин и продукт элиминирования азота были обнаружены в реакционной смеси одновременно. [4]
Предположение, что реакции диазоалканов с электрофильными алканами будут сопровождаться элиминированием азота, не выполняется; многие реакции присоединения этого типа протекают без заметного газовыделения. Если все же наблюдается газовыделение в ходе реакции, то правдоподобным объяснением может служить разложение часто неустойчивых производных Д1 - пиразолинов. Двухстадийный механизм, описанный выше, привел бы к конкуренции между разложением иона диазония и замыканием цикла бетаина с образованием устойчивого пиразолина, но никогда не наблюдалось, чтобы устойчивый пиразолин и продукт элиминирования азота были обнаружены в реакционной смеси одновременно. [5]
Различные теории этой реакции диазоалканов с таутомерными системами обсуждены в совместной статье Арндта и Гомппера ( 1961), но имеющиеся данные не позволяют сделать выбора между ними. [6]
Рассмотрим первую стадию реакций диазоалканов с а-кетофосфонатами. [7]
Было показано, что реакция диазоалканов с олефинами ( см. гл. [8]
Производные пиразола образуются при реакции диазоалканов с Р - хлорвинилкетонами [97,98] и с ацилацетонами ( реагирующими в разбавленных растворах едкого натра в виде а, Р - непредельных кетонов) [99], протекающей через промежуточное образование соответственно хлор - и оксипиразолинов. [9]
По сравнению с интенсивным изучением реакций диазоалканов с а ( - ненасыщен-ными карбонильными и нитросоединениями, относительно мало исследовались фенил-замещенные этилены и несопряженные олефины. [10]
По сравнению с интенсивным изучением реакций диазоалканов с а, 5-ненасыщен-ными карбонильными и нитросоединениями, относительно мало исследовались фенил-замещенные этилены и несопряженные олефины. [11]
Такие же аддукты образуются при многих реакциях диазоалканов и ненасыщенных систем с ге-тероатомами. [12]
Последняя, восьмая, статья сборника посвящена реакции диазоалканов с альдегидами и кетонами. [13]
 |
Спектр ПМР диэтокснфосфттлицетофспона ( II ( 00 Мщ. [14] |
Однако многие причины этих явлений остаются еще далеко не ясным. В этой связи нам представлялось интересным более детально изучить реакции диазоалканов с фосфорорганическими соединениями, содержащими бензоильную группировку. [15]
Страницы: 1