Cтраница 1
Реакция дикетена с ацеталями протекает сложно. Основным продуктом реакции с диэтилацеталем ацетальдегида является 2 - ( 1-этоксиэтил) ацетоуксусный эфир, образующийся, по-видимому, за счет алкилирования дикетена ацеталем. [1]
Продукт реакции дикетена с серной кислотой, взаимодействуя с резорцином, дает сине-фиолетовую люминесценцию при облучении ультрафиолетовым светом. [2]
Продукт реакции дикетена с серной кислотой, взаимодействуя с резорцином, дает сине-фиолетовую люминесценцию при облучении ультрафиолетовым излучением. [3]
В результате реакции дикетена и ацетона получается 2 2 4-триметил - 6-кето - 1 3-диоксен; дикетен и ацетофенон дают 2-фенил - 2 4-диметил - 6-кето - 1 3-диоксен. [4]
Недавно-была подвергнута изучению реакция дикетена с отдельными енами-нами. [5]
Недавно была подвергнута изучению реакция дикетена с отдельными енами-нами. [6]
Метод основан на том, что продукт реакции дикетена в серной кислоте с резорцином при облучении УФ-светом люминесцирует сине-фиолетовым цветом. [7]
Метод основан на том, что продукт реакции дикетена в серной кислоте с резорцином при облучении ультрафиолетовым светом люминесцирует сине-фиолетовым цветом. [8]
Наиболее правильно свойства дикетена отражаются последней формулой, но большинство реакций дикетена вполне удовлетворительно объясняется ацетилкетеновой формулой. [9]
Дикетен достаточно стоек к действию воды, и потому реакции образования некоторых из этих производных могут протекать в водных растворах или суспензиях; л-сульфофенилметилпиразолон получается при реакции дикетена при комнатной температуре с п-сульфофенилгидразином, суспендированным в воде. [10]
Дикетен достаточно стоек к действию воды, и потому реакции образования некоторых из этих производных могут протекать в водных растворах или суспензиях; п-сульфофенилметилпиразолон получается при реакции дикетена при комнатной температуре с л-сульфофенилгидразином, суспендированным в воде. [11]
Дикетен достаточно стоек к действию воды, а поэтому реакции образования некоторых из его производных могут протекать в водных растворах или суспензиях. Сульфофенилметилпиразолон получается при реакции дикетена при комнатной температуре с n - сульфенилгидразином, суспендированным в воде. [12]
Дикетен достаточно стоек к действию воды, а поэтому реакции образования некоторых из его производных могут протекать в водных растворах или суспензиях. Сульфофенилметилпиразолон получается при реакции дикетена при комнатной температуре с л-сульфенилгидразином, суспендированным в воде. [13]
Ацетоацетат 16 ( полученный реакцией дикетена с циклогексенолом-2; 15 8 % и. I 1) не была определена независимым путем, стереохимические соотношения можно принять такими, как показано на схеме. [14]