Cтраница 1
Реакция окислительной димеризации представляет собой удобный и самый простой способ образования углерод-углеродной связи и в настоящее время широко применяется в химии полинепредельных соединений для наращивания углеродной цепи. [1]
Реакция окислительной димеризации ацетиленовых соединений Глязера [4] со времени ее открытия претерпела значительные изменения, связанные как с расширением сферы ее применения, так и с развитием техники эксперимента. [2]
Реакция окислительной димеризации ацетиленовых соединений Глязера [4] со времени ее открытия претерпела значительные изменения, связанные как с расширением сферы ее примененият так и с развитием техники эксперимента. [3]
В реакции окислительной димеризации можно применять весьма разнообразные ацетиленовые фрагменты ( углеводороды, спирты, кислоты, кетоны, нитрилы и др.) - Обычно выход несимметричного продукта составляет примерно 20 - 25 %, однако в некоторых случаях бывает и значительно ниже. Это определяется, по-видимому, различием реакционной способности образующихся в процессе реакции медных комплексов и степенью устойчивости исходных и конечных соединений. В некоторых случаях для повышения выхода и максимального использования труднодоступного этинильного соединения применяется большее количество другого, менее дефицитного компонента. [4]
Однако окончательно вопрос о механизме реакции окислительной димеризации пока еще не решен. [5]
Спирты енинового ряда также могут участвовать в реакции окислительной димеризации. [6]
Нуклеофильность определена экспериментально из электродных потенциалов при реакциях окислительной димеризации. Звездочками отмечены вычисленные величины. [7]
Нуклеофильность по Эдвардсу определяется из электродных потенциалов при реакциях окислительной димеризации. [8]
Дальнейшее поведение образовавшихся ацетиленид-анионов окончательно не установлено, хотя и показано, что реакция окислительной димеризации является бимолекулярной. [9]
Вместе с тем, в химии функциональных замещенных природных полиацетиленовых соединений имеются специфические приемы синтеза, характерные для построения только полииновой цепи углеродных атомов. К их числу относятся методы, основанные на реакциях окислительной димеризации, несимметричной конденсации и ряд их модификаций, рассматриваемых в первом параграфе этой главы. [10]
Оксиды висмута ( III) и меди ( II) использованы в качестве катализаторов процессов электроокисления органических соединений. Кислородионные проводники на основе твердых растворов В12Оз с добавками Sm, Tb, Er изучены в качестве катализаторов реакции окислительной димеризации метана. Установлено отсутствие корреляции между каталитической активностью и величиной кислородно-ионной проводимости. [11]
Димеризация ацетиленов до сих пор остается одним из основных методов синтеза полиацетиленовых соединений. Существуют различные способы димеризации моноацетиленов: одни из них включают стадию образования и выделения промежуточных соединений ( металлических или галогенпроизводных) из исходных ацетиленов, другие основаны на реакции окислительной димеризации ацетиленов, проходящей под влиянием солей меди. Во всех случаях димеризации ацетиленовых соединений оказывается наиболее выгодным и легким способом образования углерод-углеродной связи. Почти все известные способы димеризации моно ацетиленов могут быть использованы и для диацетиленов. Большую практичекую ценность представляет реакция поликонденсации диацетиленовых соединений, применяющаяся в качестве метода получения органических полупроводников. [12]
Димеризация ацетиленов до сих пор остается одним из основных методов синтеза полиацетиленовых соединений. Существуют различные способы димеризации моноацетиленов: одни из них включают стадию образования и выделения промежуточных соединений ( металлических или галогенпроизводных) из исходных ацетиленов, другие основаны на реакции окислительной димеризации ацетиленов, проходящей под влиянием солей меди. Во всех случаях димеризация ацетиленовых соединений оказывается наиболее выгодным и легким способом образования углерод-углеродной связи. Почти все известные способы димеризации моно ацетиленов могут быть использованы и для диацетиленов. Большую практичекую ценность представляет реакция поликонденсации диацетиленовых соединений, применяющаяся в качестве метода получения органических полупроводников. [13]
Реакция окислительной димеризации ацетиленовых соединений Глязера [4] со времени ее открытия претерпела значительные изменения, связанные как с расширением сферы ее применения, так и с развитием техники эксперимента. Моно-замещенные диацетилены легко вступают в реакцию окислительной димеризации Глязера, образуя соответствующие тетраацети-леновые соединения. В настоящее время чаще пользуются такими модификациями этой реакции, при которых медное производное исходного ацетилена не выделяется, что значительно сокращает процесс. [14]
Реакция окислительной димеризации ацетиленовых соединений Глязера [4] со времени ее открытия претерпела значительные изменения, связанные как с расширением сферы ее примененият так и с развитием техники эксперимента. Моно-замещенные диацетилены легко вступают в реакцию окислительной димеризации Глязера, образуя соответствующие тетраацети-леновые соединения. В настоящее время чаще пользуются такими модификациями этой реакции, при которых медное производное исходного ацетилена не выделяется, что значительно сокращает процесс. [15]