Cтраница 4
Так, авторы работы [42], изучая механизм реакции дисму-тации формальдегида в кислой среде, экспериментально доказали сложноэфирный механизм этой реакции. С помощью этой схемы удается достаточно хорошо объяснить течение реакции дисмутации в зависимости от различных условий. [46]
Изомеризация и дисмутация метилнафталинов на силлиманите. [47] |
Из данных табл. 1 видно, что в зависимости от температуры выход р-метилнафталина проходит через максимум, а выходы нафталина и диметилнафталинов возрастают. Можно также отметить, что наряду с реакцией изомеризации а-метилнафталина в р-метилнафта-лин протекает реакция дисмутации метилнафталинов и диспро-порционирования. Из термодинамических данных можно отметить, что р-метилнафталин является более устойчивым изомером, и поэтому с повышением температуры содержание его в смеси увеличивается. [48]
Поэтому с ростом давления увеличивается глубина превращения исходных углеводородов и выход продуктов деметилирования, а в случае каталитического процесса в гидрогени-затах содержится больше насыщенных, в основном нафтеновых углеводородов. Повышение давления не только способствует увеличению глубины деметилирования ароматических углеводородов, но и препятствует развитию реакций дисмутации метальных радикалов в молекулах метилбензолов: в гидрогенизатах, полученных при более высоком давлении, содержится больше нафтеновых углеводородов и меньше изомерных ароматических. [49]
Дальнейшее превращение двух образовавшихся триозофос-фатов происходит следующим образом. В начальный ( индукционный) лериод брожения между двумя молекулами фосфогли-церинового альдегида под действием фермента альдегидмутазы происходит реакция дисмутации при участии молекулы воды. [50]
Если его проводить в щелочной среде, например в присутствии NaHC03, также происходит накопление в сбраживаемом растворе глицерина. Оказалось, что в щелочных условиях ацетальдегид не может акцептировать электроны, поскольку в этих условиях он участвует в реакции дисмутации с образованием уксусной кислоты и этилового спирта. Акцептором электронов, как и в предыдущем случае, служит фосфодиоксиацетон. [51]