Реакция - диспропорциони-рование
Cтраница 2
 |
ЯГР-спектры H3 [ Rh Sn ( OH3 5Cl ] и продукты его термообработки. / - исходный, 2 - при 673 К и 1 333 кПа, 3 -при 1000 К и 1ЗХ ХЮ-3кПа. [16] |
Дальнейшее повышение температуры приводит к образованию кристаллического диоксида олова. Возникновение кристаллического SnO2, возможно, происходит вследствие реакции диспропорциони-рования координированного оксида олова. Однако на рентгенограмме образца отсутствуют дифракционные пики, указывающие на наличие металлического олова. [17]
Сопоставление данных настоящей статьи с данными по изомеризация монометилнафталинов на синтетическом алюмосиликатном катализаторе, приведенными в работе [4], показывает, что на синтетическом алюмосиликатном катализаторе изомеризация монометилнафталинов проходит также по последовательной схеме. Однако содержание диметилнафталинов в катализате превышает вдвое содержание нафталина, хотя по реакции диспропорциони-рования монометилнафталинов должно получаться равное число молекул этих веществ. [18]
 |
Стандартные потенциалы ( вольты для реакции галогенов. [19] |
Все галогены до некоторой степени растворимы в воде. Однако в любом растворе существуют продукты иные, чем просто сольвати-рованные молекулы галогенов, так как реакция диспропорциони-рования протекает быстро. [20]
Изучено взаимодействие диалкилхлортиофосфатов с - нитрофенолом в присутствии каталитических количеств хлористоводе родного пиридина. Показано, что основными продуктами этой реакции являются 5-алкил - О О - ( 4 4 -динитродифенил) тиофосфа-ты, которые получаются в результате реакций диспропорциони-рования и переэтерификации. [21]
В обеих реакциях идет взаимодействие кислотного оксида с водой с образованием кислоты. Однако во втором случае реакция протекает без изменения степеней окисления элементов, в то время как в первом - реакция окислительно-восстановительная, причем относится к реакциям диспропорциони-рования - и окислителем и восстановителем является один и тот же химический элемент - азот. [22]
Большинство полимерных радикалов преимущественно или полностью рекомбинируют, и соотношение Кд / Крек очень мало. Полимерные радикалы, образованные из метилметакрилата, однако, вступают в реакцию обоих типов. Энергия активации реакции диспропорциони-рования на 5 ккал / моль больше, чем энергия активации реакции рекомбинации, и, следовательно, доля диспро-порционирования в процессе обрыва цепи возрастает с увеличением температуры. [23]
Эта схема реакции сохраняет значение для всех замещенных бензола, содержащих радикал не длиннее амила. Более высокие гомологи отщепляют боковые цепи с образованием метановых или олефи-новых углеводородов. Так как скорость реакции диспропорциони-рования радикалов гораздо ниже скорости отщепления или расщепления их при высоких температурах, высокотемпературный крекинг гомологов бензола дает совсем другие продукты. [24]
Отличительной особенностью исследований последних лет в области гидрогенизационных превращений фенолов по сравнению с многочисленными ранее опубликованными является изучение их при относительно невысоких давлениях ( значительно ниже 100 ат) и в присутствии катализаторов с невысокой гидрирующей активностью, в то время как прежние работы характеризовались применением в основном весьма значитель ных давлений. Последние подавляли некоторые характерные превращения алкилфенолов, а остальные делали более одно образными. В результате новых исследований была установлена высокая активность алкилфенолов в реакциях диспропорциони-рования, изомеризации и деалкилирования в таких условиях гидрогенизации, при которых реакции восстановления и гидрирования идут в малой степени. [25]
Каждая последующая стадия разработки процесса риформинга приводит к все более жестким условиям работы катализатора. Для риформинга метана это проявляется в последовательном увеличении давления, для других процессов - в применении углеводородов более высокого молекулярного веса. Одним из наиболее жестких ограничений в процессе риформинга углеводородов является образование углерода на катализаторе в результате прямого разложения углеводорода или газообразных продуктов. Теоретическая граница выделения углерода устанавливается в соответствии с реакцией диспропорциони-рования окиси углерода. Каждая стадия разработок, как сказано, представляет собой некоторое повышение требований, предъявляемых к катализатору. [26]
В литературе [117, 124] подробно описаны условия работы и конструкция ректификационных колонн для очистки моносилана методом низкотемпературной ректификации. Моносилан эффективно очищается от углеродсодержащих примесей и целого ряда неорганических веществ. Наиболее трудноудаляемыми примесями являются этилен и диборан, имеющие при температуре кипения моносилана ос 1 26 0 09 и 1 3 0 20 соответственно. Большинство примесей образуется в результате побочных реакций, сопровождающих реакцию диспропорциони-рования триэтоксисилана. [27]
Страницы: 1 2