Реакция - дихлорэтан
Cтраница 1
Реакция дихлорэтана с цианистым натрием приводит к образованию динитрила янтарной кислоты, который можно получить также из ацетилена через акрилонитрил ( гл. [1]
Реакция дихлорэтана с цианистым натрием приводит к образованию динитрила янтарной кислоты, который можно также получить из ацетилена через акрилонитрил ( см. гл. [2]
Реакция дихлорэтана с цианистым натрием приводит к образованию динитрила янтарной кислоты, который можно получить также из ацетилена через акрилонитрил ( гл. [3]
 |
Азеотропные смеси с дихлорэтаном. [4] |
Такие реакции бифункциональных соединений широко применяются в настоящее время для получения высокополимеров. Реакция дихлорэтана с тетрасульфидом натрия приводит к высокомолекулярному соединению состава ( C2H4S4), который наряду с 15 5 % углерода и 2 5 % водорода содержит около 82 % серы. [5]
Такие реакции бифункциональных соединений широко применяются в настоящее время для получения высокополимеров. Реакция дихлорэтана с тетрасульфидом натрия приводит к высокомолекулярному соединению состава ( CaFUS x, который наряду с 15 5 % углерода и 2 5 % водорода содержит около 82 % серы. [6]
Замедление скорости реакции w - w0 по приведенному закону ясно указывает на цепную природу реакции. Мы думаем, что, по всей вероятности, эта молекулярная реакция происходит на поверхности, так как ее скорость зависит от концентрации продукта реакции дихлорэтана. [7]
Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют в производстве средств борьбы с вредными насекомыми. Реакция дихлорэтана с полисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. [8]
Дихлорэтан реагирует с полисульфидами щелочных металлов, образуя каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Эти полимеры исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют также для производства средств борьбы с вредными насекомыми. [9]
Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют в производстве средств борьбы с вредными насекомыми. Реакция дихлорэтана с полисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. [10]
Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. Реакция дихлорэтана с полисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. [11]
Страницы: 1