Cтраница 1
Реакция вторичных аминов с азотистой кислотой приводит к образованию N-нитрозососдинений, которые можно восстановить до М т-дизамещенных гидразинов. Реакция третичных алифатических аминов с азотистой кислотой протекает сложно и не имеет препаративного значения. [1]
Реакция вторичных аминов с азотистой кислотой приводит к образованию N-нитрозосоединений, которые можно восстановить до ] М - дизамещенных гидразинов. [2]
Реакции вторичных аминов соответствуют реакциям первичных аминов. [3]
При реакции вторичных аминов, проводимой при 90 С, растворителем служит бензол, а для первичных аминов. С, - тетра-лин или бифенил. [4]
При реакции вторичных аминов с альдегидами типа бензальдегида или формальдегида отпадают обе возможности элиминирования протона. [5]
Скорость реакции вторичных аминов с перекисью бензоила зависит от строения радикалов амина. С удлинением цепи радикалов скорость реакции уменьшается. Замыкание цепи радикалов в кольцо приводит к увеличению скорости реакции. [6]
Диалкилкарбамоилхлориды получают реакцией вторичных аминов с фосгеном. [7]
Дана схема радикально-цепного механизма реакции вторичных аминов с перекисью бензоила. [8]
Дизамещенные карбамоилхлориды почти всегда получают по реакции вторичных аминов с фосгеном ( см. разд. [9]
На примере взаимодействия пиперидина с этиловым эфиром бензилиден-малоновой кислоты [39] показано, что реакция вторичных аминов с непредельными соединениями заканчивается синтезом аддукта ( Y1), который может распадаться только на исходные компоненты, так как в этом соединении при атоме азота отсутствует водород, способный к отщеплению. [10]
Третичные амины, содержащие хлортрифторэтил - или пента-фтор-1 - циклобутенильную группу, огут получаться лейсо и с превосходными выходами реакцией вторичных аминов с хлортрифторэтиленом или с гексафторциклобутеном. Дальнейшая реакция с избытком амина заканчивается полным дегалогенированием полифторэтилена. [11]
Вг, R - алкильные или фенильные группы. Следует заметить, что при использовании для реакции вторичных аминов, разветвленных в а-положении ( например, изопропил-амина), вследствие стерических затруднений образуются только бис ( амино) галогенобораны. [12]
В случае первичных алифатических аминов и нитрозамин, и соль диазония неустойчивы, так что всегда образуются спирты или другие продукты стабилизации карбкатиона. Ароматические первичные амины дают значительно более стабильные соли диазония. Реакция вторичных аминов останавливается на стадии нитрозамина. [13]
Все отмеченные закономерности стереохимии присоединения азотистых реагентов к соединениям с активированной CssC-связью относились только к результатам кинетически контролируемых процессов. Обычно каков бы ни был первоначальный стереохшшчеокий результат присоединения, затем происходит спонтанная изомеризация относительно возникающей сС - связи и устанавливается новое равновесие нас - и транс - изомерных продуктов присоединения, определяемое их относительной термодинамической стабильностью в данных условиях. Исключение составляют реакции вторичных аминов о диацетиленами, где образующиеся конечные продукты не способны к изомеризации, очевидно, вследствие малых электроноакцепторных свойств тройной связи. [14]
Аминосоединения, содержащие аминогруппу в кольце, - значительно менее сильные основания, чем амины жирного ряда и аммиак. Со слабыми кислотами, например с угольной, они солей не образуют, а соли сильных кислот в водном растворе вследствие гидролиза имеют кислую реакцию. Реакции анилина и его гомологов, как первичных аминов, а также реакции вторичных аминов в большинстве аналогичны реакциям первичных и вторичных аминов жирного ряда. При взаимодействии с HNOa первичные ароматические амины образуют сравнительно устойчивые при низких температурах диазосоединения, через посредство которых аминосоединения используют для различных синтезов. Восстановление аминов происходит с трудом. [15]