Cтраница 1
Реакции аминометилирования и ациламинометилироВания представляют собой важные методы синтеза аминов различного строения, в том числе ( З - аминокетонов, являющихся во многих случаях, как это было показано выше, исходными веществами для дальнейшего органического синтеза. [1]
Реакция аминометилирования производных урацила протекает достаточно легко. [2]
Реакция аминометилирования представляет собой конденсацию аммиака, первичных или вторичных аминов ( обычно в виде хлористоводородной соли) с формальдегидом ( в виде 20 - 40 % - ного формалина или параформа) и соединениями, содержащими хотя бы один подвижный атом водорода. [3]
При реакции аминометилирования - конденсации, протекающей с отщеплением воды, аминометильная группа замещает подвижный атом водорода. В реакцию вступают альдегиды, кетоны, нитроалканы, кислоты, а-ацетилены и другие соединения с подвижным водородом. [4]
Проведена реакция аминометилирования р-цианэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола и р-цианэтоксиэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола. [5]
Изучение реакции аминометилирования [1, 2] и окислительной конденсации [3, 4] в ряду ацетиленовых пиранолов, тиопиранолов и N-замещенных пиперидолов показало, что они ведут себя аналогично алифатическим спиртам и с высоким выходом образуют соответствующие аминоацетиленовые спирты и диацетиленовые гликоли. [6]
Два из трех компонентов реакции аминометилирования могут быть разнообразны. Первым компонентом реакции могут служить альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, фенолы, гетероциклические соединения ароматической природы; вторым - различные амины; третий компонент реакции - только формальдегид. [7]
Из рассмотренного материала очевидно значение реакции аминометилирования для органического синтеза. [8]
Пятичленные гетероциклические соедине-я и я, обладающие ароматическим характером, также вступают в реакцию аминометилирования, замещая аминометиль-ной группой подвижные водороды, находящиеся в а - и - положении. [9]
Такие реакционноспособные арены, как фенолы и некоторые гетероциклы, могут вступать в реакцию аминометилирования ( при взаимодействии с формальдегидом и вторичным амином; см. реакция Манниха, разд. [10]
На примере полученных модельных циклических нитросоединений показана принципиальная возможность получения макроциклических соединений с N - NO2 и C ( NO2) 2 фрагментами в цепи с использованием реакции аминометилирования терминальных гем - динитрометильных соединений. [11]
Впервые синтезированы диметидитиокарбамат цинка и 8 - ( 3 5-ди-трет - бутил-4 - гидроксибензил) - диметилдитиокарбамат из аминосодержащих отходов. Исследована зависимость скорости реакции аминометилирования 2 6-ди-трет - бутилфенола от концентрации растворителя. [12]
Постов с кий И. Я. К химии форма-занов. Реакция с солями диазония и реакция аминометилирования 1 5-дифе-нилфорыазана. [13]
Под реакциями этого типа понимают взаимодействие алкинов с концевой связью С С ( или же полученных из них солей со щелочными металлами или реактивом Гриньяра) с соединениями, содержащими двойные связи СО, CS. К этому же типу превращений относится реакция аминометилирования [ реакция Манни-ха, см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция ( 13) ] алкинов. [14]
Полимераналогичные превращения ПАА являются сравнительно простым и доступным методом получения анионных и катионных производных ПАА, которые в ряде случаев обладают более ценными прикладными свойствами, чем ПАА. Среди различных полимераналогичных превращений ПАА и его производных наиболее важными и изученными являются реакции кислотного и щелочного гидролиза для получения анионных производных ПАА [3] и реакции аминометилирования и гипогалоидирования для получения катионных производных ПАА. [15]