Cтраница 3
Получение этилена для полиэтилена, наиболее пригодного по своему качеству для реакции достройки, не вызывает сейчас никаких затруднений. Но можно вести реакцию с продуктом более низкого качества, только в этом случае, из-за того что алю-минийтриалкил не был активирован, небольшой процент алюми-нийтриалкила теряется. [31]
Получение этилена для полиэтилена, наиболее пригодного по своему качеству для реакции достройки, не вызывает сейчас никаких затруднений. Но можно вести реакцию с продуктом более низкого качества, только в этом случае, из-за того что алю-минийтриалкил не был активирован, небольшой процент алюми - нийтриалкила теряется. [32]
Колонку заполняли этиленом под давлением 80 ат, а сверху подавали продукты реакции достройки, предварительно активированные никелем ( см. стр. Время пребывания компонентов в колонке составляло около 30 мин. Условия, необходимые для успешного проведения реакции, зависят от активности сокатализатора, поэтому их подбирают по ходу опыта. Гидролиз пробы жидкости, отобранной в нижней части реактора, должен давать 3 моля этана на 1 атом алюминия. Хорошим контролем является также учет расходуемого этилена. Из жидкости, отбираемой в нижней части реактора, выделяется столько растворенного в начале опыта газа, что необходимо постепенное обновление газов в реакторе. Это необходимо делать для того, чтобы этан, часто содержащийся в этилене, не накапливался и не препятствовал реакции. [33]
Предварительные опыты показали, что отделенная комплексная соль может также вступать в реакцию достройки. В ней содержание никеля так мало и никель уже настолько неактивен, что он мало мешает ( вследствие преждевременного вытеснения) во время реакции достройки. Дальнейшие опыты в этом направлении не проводились, так как были найдены другие возможности для подхода к удовлетворительному решению общей проблемы. Проводившиеся ранее опыты по расщеплению комплекса хлористого калия и диалкилалюминийхлорида были вновь возобновлены и при этом показали, как было уже описано на стр. [34]
После этих опытов было испытано также каталитическое действие добавляемых триалкилалюминиевых соединений на реакцию достройки диалкилалюминиевых соединений. [35]
После этих опытов было испытано также каталитическое действие добавляемых триалкилалюминиевых соединении на реакцию достройки диалкилалюминиевых соединений. [36]
Диалкилалюминийхлориды вначале казались мало приемлемыми для синтеза а-олефинов, так как в результате реакций достройки и вытеснения образуются. [37]
Триметклалюминий и диэтилалюминийхлорид не реагируют с этиленом в условиях, в которых обычно проводят реакцию достройки. Они не вступают также в реакцию и с более реак-ционноспособным, чем этилен, ацетиленом. [38]
Триметилалюминий и диэтилалюминийхлорид не реагируют с этиленом в условиях, в которых обычно проводят реакцию достройки. Они не вступают также в реакцию и с более реак-ционноспособным, чем этилен, ацетиленом. [39]
Когда протекает только реакция достройки, а также при идеальном двустадийном синтезе а-олефинов, когда реакция достройки и вытеснения следуют друг за другом. [40]
Когда протекает только реакция достройки, а также при идеальном двустадийном синтезе о-олефинов, когда реакция достройки и вытеснения следуют друг за другом. [41]
Простейший путь получения а-олефинов, который был установлен в процессе работы, состоит в том, что продукт реакции достройки обрабатывают по способу, описанному на стр. Однако для регенерации трипропилалюминия ( нечетный ряд) требуется пропилен. Согласно проведенным опытам, в качестве продуктов реакции достройки надежно получаются все олефины до нонена включительно. [42]
Простейший путь получения я-олефинов, который был установлен в процессе работы, состоит в том, что продукт реакции достройки обрабатывают по способу, описанному на стр. Однако для регенерации трипропилалюминия ( нечетный ряд) требуется пропилен. Согласно проведенным опытам, в качестве продуктов реакции достройки надежно получаются все олефпны до нонена включительно. [43]
Вследствие относительно высокой устойчивости алюминийор-гапичсскнх соединений, являющихся производными гексина-3, была осуществлена реакция дальнейшего присоединения алки-нильных молекул по аналогии с реакцией достройки, которая не может быть проведена с соединениями типа диэтилбутенилалю-миния из-за консекутивной реакции, имеющей место при высокой температуре. [44]
Вследствие относительно высокой устойчивости алюминийорганических соединений, являющихся производными гексина-3, была осуществлена реакция дальнейшего присоединения алки-нильных молекул по аналогии с реакцией достройки, которая не может быть проведена с соединениями типа диэтилбутенилалю-миния из-за консекутивной реакции, имеющей место при высокой температуре. [45]