Cтраница 1
Реакция замены диазогруппы на водород имеет известное практическое значение. В частности, она используется в производстве 5-нитро - 1 3-ксилола из 5-нитро - 4-амино - 1 3-ксилола и, особенно, 2-нафтол - 4-сульфокислоты из 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты. [1]
Реакция замены диазогруппы на водород имеет известное практическое значение. В частности, она используется в производстве 5-нитро - 1 3-ксилола из 5-нитро - 4-амино - 1 3-ксилола и, особенно, 2-нафтол - 4-сульфокнслоты из 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты. [2]
Если реакция замены диазогруппы на хлор не заканчивается в установленное время, то добавляют раствор однохлори-стой меди и размешивают массу до окончания реакции. Полученный кислый раствор 11-хлорнафталин - 8-сульфокислоты передают для осаждения солей меди в разбавленный раствор едкого натра при щелочной реакции на фенолфталеин. Массу подогревают и выделившийся гидрат окиси меди отфильтровывают на фильтрпрессе. Осадок на фильтре промывают горячей водой и используют для приготовления раствора однохлористой меди. [3]
Если реакция замены диазогруппы на хлор не заканчиваемся в установленное время, то добавляют раст. Полученный кислый раствор 1-хлорнафталин - 8нсульфокислоты передают для осаждения солей меди в разбавленный раствор едкого натра при щелочной реакции на фенолфталеин. Массу лодо-гревают и выделившийся гидрат окиси меди отфильтровывают на фильтрпрессе. Осадок на фильтре яромывают горячей водой и используют для приготовления раствора однохлористой меди. [4]
Кинетические закономерности реакции замены диазогруппы на хлор в присутствии хлористой меди приводят, однако, к другому механизму этой реакции. Установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации иона диазония ArN. [5]
Кинетические закономерности реакции замены диазогруппы на хлор в присутствии хлористой меди приводят, однако, к другому механизму этой реакции. Установлено, что скорость реакции прямо пропорциональна концентрации иона диазония ArN и комплексного аниона CuCl:; , образующегося присоединением хлор-иона к молекуле CuCl. С увеличением концентрации хлор-иона скорость реакции уменьшается прямо пропорционально квадрату его концентрации. Это указывает на то, что ион CuClj - ( образующийся присоединением двух ионов хлора к аниону CuCij) каталитически не активен. Поэтому целесообразно добавлять диазоний постепенно. [6]
Никаких других солей металлов, которые способствовали бы реакции замены диазогруппы в такой мере, как хлористая и бромистая медь, не обнаружено. Оптимальную температуру и концентрацию реагентов следует определять опытным путем. Раствор диазосоединения прибавляют к раствору хлористой меди ( а не наоборот), чтобы уменьшить возможность образования азосоединений и диарилов. Тенденция к образованию азосоединений наблюдается также в том случае, когда реакция проводится при слишком низкой температуре. [7]
Следует также упомянуть, что в лабораторной практике для получения нитросоединений имеет значение реакция замены диазогруппы на нитрогруппу. [8]
Эта реакция протекает количественно. Реакцию замены диазогруппы гидроксильной группой с выделением азота используют для количественного анализа диазосоединений. [9]
Реакции, протекающие с выделением азота, позволяют в результате замены диазогруппы другими заместителями получить из диазосоединений ряд промежуточных продуктов. Эта реакция протекает количественно. Реакцию замены диазогруппы гидроксильной группой с выделением азота используют для количественного анализа диазосоединений. [10]