Cтраница 1
Реакция замещения аминогруппы в цитозине и его производных является, по-видимому, нуклеофильнои реакцией, которая резко замедляется при протонировании гидразина. Это приводит к необходимости создания достаточно жестких условий для протекания реакции. [1]
Реакции замещения аминогруппы в нуклеозидах и нуклеотидах, и особенно в случае производных цитозина, под действием сильных нуклеофильных агентов протекают, как было показано, в довольно мягких условиях и вследствие этого широко применяются для модификации нуклеиновых кислот. Замена карбонильной группы требует существенно более жестких условий, и подобные замещения в нуклеозидах ( например, на атом хлора 193 - 194 или на серу 195196) достаточно хорошо известны и широко применяются при синтезе аналогов нуклеозидов и нуклеотидов. Однако в данной книге такие превращения не рассматриваются, поскольку необходимые для них жесткие условия неприменимы для полинуклеотидов. [2]
Скорость реакции замещения аминогруппы в данном случае значительно выше скорости дегидратации. Замещение аминогруппы с помощью гидроксиламина и О-метилгидроксиламина для производных дигидроцитозина протекает со скоростью, значительно более высокой, чем модификация цитозинового ядра теми же реагентами. [3]
При проведении реакций замещения аминогруппы выбор растворителей, температуры и продолжительности реакции, а также аппаратуры определяется характером самой реакции и будет подробнее рассмотрен в следующих разделах. [4]
В производстве реакцию замещения аминогруппы оксигруппой применяют для замещенных нафталинового ряда. [5]
В производстве полупродуктов реакция замещения аминогруппы на оксигруппу применяется лишь для соединений нафталинового ряда. [6]
Помимо рассмотренных выше реакций замещения аминогрупп оснований ( в составе нуклеозидов и нуклеотидов) следует отметить дезаминирование под действием щелочи и переаминирование. Эти реакции протекают при более жестких условиях, однако представляют определенный интерес. Щелочной гидролиз нуклеиновых кислот является одним из наиболее распространенных методов их анализа, и данные по дезаминированию оснований в условиях гидролиза необходимы для правильной оценки нуклеотидного состава. [7]
В этой статье рассматриваются реакции замещения подвижной аминогруппы, приводящие к образованию новой, углерод-углеродной связи. [8]
Одним из наиболее удобных методов контролирования реакции замещения аминогруппы является наблюдение за выделением летучего амина. [9]
Кинетическое исследование этих реакций показало, что соль кетонного основания Манниха действительно участвует в двух одновременно протекающих параллельных реакциях - реакции замещения аминогруппы фосфитом с последующей перегруппировкой Арбузова и реакции элиминирования. [10]
В процессе фенилирования в присутствии солей сернистой кислоты в качестве промежуточных продуктов образуются би-сульфитные соединения, так же как и при реакциях замещения аминогруппы на оксигруппу методом бисульфитирования ( см. стр. Сульфогруппы в мета-положении к аминогруппе или оксигруппе препятствуют арилированию или араминированию. Поэтому при фенилировании аминогрупп в Гамма - и И-кислотах оксигруппа, находящаяся в мета-положении к сульфогруппе, полностью защищена сульфогруппой от араминирующего действия анилина. [11]
Некоторые органические соединения, содержащие группу - NR2 ( где R H, Alk или Аг), обладают способностью сравнительно легко замещать эту группу на различные органические или неорганические остатки. Реакции замещения аминогруппы в этих веществах, повидимому, связаны с подвижностью ос-водородного атома, так как в качестве промежуточного продукта реакции образуются a. [12]