Cтраница 1
Реакции замещения кислорода, описанные для альдегидов, характерны и для кетонов. [1]
Те реакции замещения кислорода, которые были описаны выше в разделе Альдегиды ( стр. [2]
Те реакции замещения кислорода, которые были описаны для альдегидов, характерны и для кетонов. [3]
К реакциям замещения кислорода относится и восстановление карбонильных соединений до углеводородов. [4]
Особенно разнообразны реакции замещения кислорода карбонильной СО-группы, протекающие при взаимодействии альдегидов и кетонов с азотистыми основаниями. [5]
В результате реакции замещения кислорода карбонильной группы на двухвалентный остаток NOH образуется альдоксим или кетоксим. [6]
Следует заметить, что реакции замещения кислорода в оксосоеди-нениях весьма часто протекают через стадию присоединения. [7]
Особенно важны и разнообразны реакции замещения кислорода карбонильной группы, протекающие при взаимодействии оксосоединении с азотистыми основаниями. Они представляют собой вторую фазу реакции присоединения, протекающую с отщеплением воды. [8]
Реакция протекает по типу реакции замещения кислорода в кар. [9]
Как уже отмечалось, многие реакции замещения кислорода в оксо-соединениях являются только второй стадией реакции присоединения ( см. стр. Здесь речь идет о реакциях со слабыми нуклеофилами ( такими, как арилгидразины, семикарбазид), так как при реакциях с сильными нуклеофилами ( такими, как RSH, CN или NaHSO3, атакующий карбонил в виде иона SO; ) нет необходимости в протонном катализе, поскольку реагент непосредственно атакует углеродный атом карбонильной группы. [10]
Для альдегидов и кетонов характерна реакция замещения кислорода карбонильной группы на радикал NOH. В результате реакции образуются альдоксимы или кетоксимы. Метод, основанный на этих реакциях, называют методом оксимирования по продуктам реакции, или гидроксиламиновым методом, по применяемому рабочему раствору. [11]
Те реакции замещения кислорода, которые были описаны для альдегидов, характерны и для кетонов. [12]
Ароматические альдегиды, так же как и жирные, присоединяют бисульфит натрия, синильную кислоту, гриньяров реактив ( см. кн. I, стр. Ряд реакций замещения альдегидного кислорода проходит также вполне аналогично реакциям жирных альдегидов. Сюда относятся реакции с гидразином, семикарбазидом, арйлгидразинами ( кн. I, стр. Реакция с гидроксиламином приводит к двум стереомерным оксимам бензальдегида, различающимся не только по физическим константам, но и по реакциям. [13]
Ароматические альдегиды, так же как и жирные, присоединяют бисульфит натрия, синильную кислоту, гриньяров реактив ( см. кн. I, стр. Ряд реакций замещения альдегидного кислорода проходит также вполне аналогично реакциям жирных альдегидов. Сюда относятся реакции с гидразином, семикарбазидом, арилгидразинами ( кн. I, стр. Реакция с гид-роксиламином приводит к двум стереомерным оксимам бензальдегида, различающимся не только по физическим константам, но и по реакциям. [14]
В итоге следует еще раз отметить, что кетоны сходны с альдегидами по своим химическим свойствам. Они способны так же, как и альдегиды, к реакциям присоединения водорода, HCN, NaHSOs, к реакциям замещения кислорода в карбонильной группе с гидроксиламином, фенилгидразином, меркаптанами, к реакции замещения на галоид атома водорода в углеводородном радикале. Наряду с этим некоторые свойства кетонов отличают их от альдегидов. Основным отличием кето-нов является неспособность их окисляться гидратами окисей металлов, неспособность к реакциям присоединения воды, полимеризации, цветной реакции с фуксинсернистой кислотой. [15]